Nelson. Tratado de pediatría by Kliegman, Robert M. -- Read -- Imperial Library of Trantor

Index

Instrucciones para el acceso en línea Portada Índice de capítulos Página de créditos Dedicatoria Comité científico de la edición española Colaboradores Prefacio Prólogo a la edición española Vídeos (disponibles en expertconsult.com) Volumen 1

Parte I: El campo de la pediatría

Capítulo 1: Aspectos generales de la pediatría

1.1: Innovaciones en el planteamiento de la salud y la supervivencia infantil en situaciones de rentas bajas

Capítulo 2: Calidad y seguridad en la asistencia sanitaria infantil

Necesidad de una mejora de la calidad Definición de calidad Fundamentos de la calidad Desarrollo de pautas para establecer los estándares de calidad Mejora de la calidad Medida de la calidad Análisis de los datos de calidad Comparación y comunicación de la calidad Calidad y seguridad del paciente Implicaciones de la reforma de la asistencia sanitaria estadounidense para la calidad Evolución de la calidad hacia el valor de los resultados Tecnología de la información y mejora de la calidad Mejora o investigación en calidad Expansión de las iniciativas en mejora de la calidad Esfuerzos internacionales para la mejora de la calidad

Capítulo 3: Ética en la atención pediátrica

Aceptación y permiso parental Tratamiento de niños en estado crítico Asistencia de recién nacidos discapacitados Certificación de la muerte y donación de órganos Objeciones religiosas o culturales al tratamiento Comités pediátricos y consulta ética Detección selectiva y pruebas genéticas neonatales Asistencia sanitaria en adolescentes Investigación Equilibrio entre los intereses maternos y fetales Justicia y ética pediátrica Problemas emergentes

Capítulo 4: Aspectos culturales de la asistencia pediátrica

Relevancia de la cultura en la práctica médica Grupos culturales de identificación reciente La cultura de la profesión médica Competencia cultural

Capítulo 5: Avances en salud infantil: guías preventivas, detección selectiva y asesoramiento

5.1: Control de las lesiones

Parte II: Crecimiento, desarrollo y conducta

Capítulo 6: Visión general y valoración de la variabilidad

Modelo biopsicosocial y marco teórico bioecológico del desarrollo

Capítulo 7: Desarrollo cognitivo: dominios y teorías

7.1: El abordaje educativo Reggio Emilia y el desarrollo y aprendizaje del niño

Capítulo 8: Valoración del crecimiento y desarrollo del feto

Desarrollo somático Desarrollo neurológico Desarrollo de la conducta Cambios psicológicos en los padres Amenazas para el desarrollo fetal

Capítulo 9: El recién nacido

Papel de los padres en el apego maternoinfantil Papel del lactante en el apego maternoinfantil Implicaciones para el pediatra

Capítulo 10: El primer año

Edad 0-2 meses Edad 2-6 meses Edad 6-12 meses

Capítulo 11: El segundo año

Edad 12-18 meses Edad 18-24 meses

Capítulo 12: La edad preescolar

Desarrollo estructural del cerebro Desarrollo físico Lenguaje, cognición y juego Desarrollo emocional y moral

Capítulo 13: Infancia media

Desarrollo físico Desarrollo cognitivo Desarrollo social, emocional y moral

Capítulo 14: Adolescencia Capítulo 15: Valoración del crecimiento

Técnicas para una medición precisa Derivación e interpretación de la gráfica de crecimiento Análisis de los patrones de crecimiento Otros índices de crecimiento

Capítulo 16: Cribado y control del desarrollo y la conducta

Retrasos medibles Riesgo psicosocial Servicios de intervención precoz y criterios de inclusión Desafíos en la detección precoz en atención primaria Recomendaciones de la Academia Americana de Pediatría Superación de los desafíos logísticos en la detección e intervención precoces en atención primaria

Capítulo 17: Servicios de cuidados infantiles: cómo los pediatras pueden apoyar a los niños y a las familias

Oferta y regulación del cuidado infantil en EE.UU El papel del cuidado infantil en la salud y el desarrollo infantiles Función de los pediatras en el cuidado de los niños

Capítulo 18: Pérdida, separación y duelo

Separación y pérdida Divorcio Mudanza/traslado de la familia Separación debido a ingreso hospitalario Familias de militares Muerte de un padre/hermano Aflicción y duelo Perspectiva de desarrollo El papel del pediatra en el duelo Tratamiento Aspectos espirituales

Capítulo 19: Medicina del sueño

Trastornos frecuentes del sueño Controles de salud Evaluación de los problemas pediátricos del sueño

Parte III: Trastornos conductuales y enfermedades psiquiátricas

Capítulo 20: Valoración y entrevista

Objetivos de la valoración Problemas de presentación Principios generales de la entrevista psicosocial Indicaciones para derivar al niño Evaluación diagnóstica psiquiátrica Consideraciones especiales en la evaluación diagnóstica de lactantes y niños pequeños

Capítulo 21: Tratamiento psicológico de los niños y adolescentes

21.1: Psicofarmacología 21.2: Psicoterapia 21.3: Hospitalización psiquiátrica

Capítulo 22: Trastornos de síntomas somáticos y trastornos relacionados

Epidemiología Factores de riesgo Valoración Planificación asistencial

Capítulo 23: Rumiación y pica

23.1: Trastorno de rumiación o mericismo 23.2: Pica 23.3: Enuresis 23.4: Encopresis

Capítulo 24: Trastornos y hábitos motores

24.1: Trastornos de tics 24.2: Trastorno de movimientos estereotipados

Capítulo 25: Trastornos de ansiedad

Ansiedad asociada a enfermedades Aspectos relacionados con la tolerabilidad y eficacia de los ISRS

Capítulo 26: Trastornos del estado de ánimo

26.1: Depresión mayor y otros trastornos depresivos 26.2: Trastorno bipolar y trastornos relacionados

Capítulo 27: Suicidio e intento de suicidio

Epidemiología Factores de riesgo Valoración e intervención Prevención

Capítulo 28: Trastornos de la conducta alimentaria

Definiciones Epidemiología Fisiopatología y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial Pruebas de laboratorio Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 29: Trastornos destructivos, del control de los impulsos y de la conducta

29.1: Alteraciones de la conducta específicas de la edad

Capítulo 30: Trastorno del espectro del autismo

Descripción Epidemiología Etiología/factores de riesgo Curso clínico Diagnóstico diferencial Comorbilidad Secuelas Cribado/detección de casos Valoración Tratamiento

Capítulo 31: Psicosis infantiles

31.1: Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos 31.2: Psicosis asociada a epilepsia 31.3: Catatonia en niños y adolescentes 31.4: Alucinaciones fóbicas agudas de la infancia

Parte IV: Trastornos del aprendizaje

Capítulo 32: Función y disfunción del desarrollo neurológico del niño en edad escolar

Terminología y epidemiología Etiología y patogenia Funciones centrales del desarrollo neurológico Manifestaciones clínicas Evaluación y diagnóstico Tratamiento

Capítulo 33: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 34: Dislexia

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 35: Trastornos del desarrollo del lenguaje y de la comunicación

35.1: Trastorno en la fluidez de inicio infantil (tartamudeo, titubeo)

Capítulo 36: Discapacidad intelectual

Definición Etiología Epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas complementarias Diagnóstico diferencial Test psicológicos diagnósticos Complicaciones Prevención Tratamiento Cuidados y tratamiento de apoyo Pronóstico

Parte V: Niños con necesidades especiales

Capítulo 37: Adopción

37.1: Evaluación médica de niños inmigrantes (nacidos en el extranjero) para enfermedades infecciosas

Capítulo 38: Acogimiento en familia ajena y en familia extendida

Epidemiología Legislación en Estados Unidos Los traumas en la primera infancia se asocian a malos resultados de salud Problemas de salud Asistencia sanitaria para los niños y adolescentes en situación de acogimiento

Capítulo 39: Repercusión de la violencia en los niños

39.1: Acoso, ciberacoso y violencia escolar 39.2: Efectos de la guerra sobre los niños

Capítulo 40: Malos tratos y abandono en la infancia

40.1: Abuso sexual 40.2: Maltrato médico infantil (trastorno facticio por poderes, síndrome de Munchausen por poderes)

Capítulo 41: Retraso del crecimiento

Manifestaciones clínicas Etiología y diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 42: Enfermedades crónicas en la infancia

Epidemiología Mayores necesidades de los niños con enfermedades crónicas y sus familias

Capítulo 43: Cuidados paliativos pediátricos

Contextos asistenciales Asistencia primaria y subespecializada paliativa Comunicación, plan asistencial avanzado y guía anticipada

Parte VI: Nutrición

Capítulo 44: Requerimientos nutricionales

Consumos de referencia en la dieta Energía Grasa Proteínas Hidratos de carbono Fibra Micronutrientes Agua Medición de la adecuación nutricional

Capítulo 45: La alimentación de los lactantes, los niños y los adolescentes sanos

La alimentación durante el primer año de vida Leche artificial con proteínas de leche de vaca Leches artificiales de soja Leche artificial con proteínas hidrolizadas Leche artificial con aminoácidos Alimentación complementaria La alimentación de los niños pequeños y preescolares La alimentación de los niños escolares y adolescentes Aspectos nutricionales importantes en la edad pediátrica

Capítulo 46: Nutrición, seguridad alimentaria y salud

46.1: Síndrome de realimentación

Capítulo 47: Sobrepeso y obesidad

Epidemiología Índice de masa corporal Etiología Comorbilidad Identificación Evaluación Intervención Prevención

Capítulo 48: Deficiencia y exceso de vitamina A

Introducción a la vitamina A Metabolismo de la vitamina A Funciones y mecanismos de acción de la vitamina A Déficit de vitamina A Hipervitaminosis A

Capítulo 49: Deficiencia y exceso de vitaminas del complejo B

49.1: Tiamina (vitamina B1) 49.2: Riboflavina (vitamina B2) 49.3: Niacina (vitamina B3) 49.4: Vitamina B6 (piridoxina) 49.5: Biotina 49.6: Folato 49.7: Vitamina B12 (cobalamina)

Capítulo 50: Vitamina C (ácido ascórbico)

Necesidades y fuentes dietéticas Deficiencia Toxicidad

Capítulo 51: Raquitismo e hipervitaminosis D

Raquitismo Trastornos de la vitamina D Deficiencia de calcio Deficiencia de fósforo Raquitismo de la prematuridad (v. cap. 106) Acidosis tubular renal distal (v. cap. 530) Hipervitaminosis D

Capítulo 52: Deficiencia de vitamina E

Patogenia Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 53: Deficiencia de vitamina K

Patogenia Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Prevención

Capítulo 54: Deficiencias de micronutrientes minerales

Parte VII: Fisiopatología de los líquidos corporales y tratamiento hidroelectrolítico

Capítulo 55: Trastornos electrolíticos y acidobásicos

55.1: Composición de los líquidos corporales 55.2: Regulación de la osmolalidad y el volumen 55.3: Sodio 55.4: Potasio 55.5: Magnesio 55.6: Fósforo 55.7: Equilibrio acidobásico

Capítulo 56: Terapia de mantenimiento y de reposición

Terapia de mantenimiento Agua de mantenimiento Soluciones intravenosas Glucosa Selección de los líquidos de mantenimiento Variaciones en el agua y los electrólitos de mantenimiento Líquidos de reposición

Capítulo 57: Tratamiento del déficit

Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Cálculo del déficit de líquidos Estrategia ante la deshidratación grave Control y ajuste del tratamiento Deshidratación hiponatrémica Deshidratación hipernatrémica

Capítulo 58: Tratamiento hidroelectrolítico de trastornos específicos

Diarrea aguda Estenosis pilórica Líquidos perioperatorios

Parte VIII: Farmacoterapia pediátrica

Capítulo 59: Farmacogenética, farmacogenómica y farmacoproteómica pediátricas

Farmacogenética, farmacogenómica y el concepto de medicina personalizada Definición de términos farmacogenéticos Farmacogenética y farmacogenómica pediátricas y del desarrollo Farmacogenética del desarrollo de la biotransformación de fármacos: aplicaciones para la práctica terapéutica pediátrica Farmacogenética de proteínas transportadoras de fármacos Farmacogenética de la respuesta a fármacos: polimorfismos en los receptores, los canales iónicos y otras dianas terapéuticas durante el crecimiento y el desarrollo Aplicaciones actuales y futuras de la farmacogenética y la farmacogenómica en pediatría

Capítulo 60: Principios de farmacoterapia

Principios generales de la farmacocinética y la farmacodinámica El impacto de la ontogenia en la disposición de fármacos Medicina personalizada

Capítulo 61: Anestesia, tratamiento perioperatorio y sedación

61.1: Sedación y procedimientos dolorosos 61.2: Neurotoxicidad anestésica

Capítulo 62: Tratamiento del dolor en los niños

Definición y categorías del dolor Valoración y medición del dolor en los niños Un marco conceptual para el tratamiento del dolor pediátrico Medicación no convencional en el dolor pediátrico Analgesia intratecal Ablación nerviosa y neurólisis Consideraciones en poblaciones pediátricas concretas Síndromes de dolor regional complejo Trastornos de dolor miofascial y fibromialgia Eritromelalgia Otros cuadros dolorosos crónicos en niños Tratamiento de los problemas de dolor crónico complejo

Capítulo 63: Intoxicaciones

Prevención Aproximación al paciente intoxicado Evaluación inicial Principios del tratamiento Cuidados de soporte Algunos compuestos frecuentemente implicados en las intoxicaciones pediátricas

Capítulo 64: Terapias complementarias y medicina integrativa

Suplementos dietéticos Seguridad de los suplementos dietéticos Eficacia de los suplementos dietéticos Masaje y quiropraxia Terapias mente-cuerpo Acupuntura

Parte IX: El niño con patología aguda

Capítulo 65: Evaluación del niño enfermo en la consulta y el hospital

Anamnesis Exploración física Factores de riesgo Tratamiento Actuación

Capítulo 66: Servicios médicos de urgencia pediátricos

66.1: Traslado interhospitalario del paciente pediátrico con cuadros o lesiones graves 66.2: Resultados y evaluación del riesgo 66.3: Principios aplicables a los países en vías de desarrollo

Capítulo 67: Emergencias y reanimación pediátrica

Estrategia de la evaluación de urgencia de un niño Reconocimiento y tratamiento de la dificultad y la insuficiencia respiratorias Reconocimiento y tratamiento del shock Reconocimiento de las bradiarritmias y las taquiarritmias Reconocimiento y tratamiento de la parada cardíaca Acceso vascular Procedimientos de urgencia no vasculares Cuidados tras la reanimación

Capítulo 68: Urgencias y estabilización neurológica

68.1: Muerte cerebral

Capítulo 69: Síncope

69.1: Trastornos de intolerancia ortostática

Capítulo 70: Shock

Epidemiología Definición Fisiopatología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Tratamiento Pronóstico

Capítulo 71: Dificultad e insuficiencia respiratorias

71.1: Ventilación mecánica 71.2: Ventilación mecánica a largo plazo

Capítulo 72: Tratamiento agudo del niño politraumatizado

72.1: Tratamiento de las abrasiones y las laceraciones menores

Capítulo 73: Enfermedad asociada a la altitud en los niños (mal agudo de montaña, mal de altura)

Etiología Efectos generales de la hipoxia hipobárica Mal agudo de montaña Edema cerebral de grandes alturas Edema pulmonar de grandes alturas Consideraciones especiales Prevención

Capítulo 74: Ahogamiento y lesiones por inmersión

Etiología Epidemiología Fisiopatología Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 75: Quemaduras

Epidemiología Prevención Tratamiento agudo, reanimación y valoración Tratamiento Situaciones especiales

Capítulo 76: Lesiones por frío

Fisiopatología Etiología Manifestaciones clínicas Necrosis grasa inducida por frío (paniculitis)

Parte X: Genética humana

Capítulo 77: Integración de la genética en la práctica pediátrica

77.1: Consejo genético 77.2: Tratamiento de las enfermedades genéticas

Capítulo 78: Implicaciones genéticas en la práctica pediátrica

Relevancia de los trastornos genéticos en la infancia El paradigma cambiante de la genética en medicina Aspectos éticos

Capítulo 79: El genoma humano

Fundamentos de genética molecular Variación genética Correlaciones genotipo-fenotipo en las enfermedades genéticas Proyecto genoma humano

Capítulo 80: Patrones de herencia genética

Historia familiar y notación del árbol genealógico Herencia mendeliana Herencia ligada al Y Herencia digénica Herencia seudogenética y agrupamiento familiar Herencia no tradicional Herencia multifactorial y poligénica

Capítulo 81: Citogenética

81.1: Métodos de análisis cromosómico 81.2: Síndrome de Down y otras anomalías del número cromosómico 81.3: Anomalías de la estructura cromosómica 81.4: Aneuploidía de los cromosomas sexuales 81.5: Sitios cromosómicos frágiles 81.6: Mosaicismo 81.7: Síndromes de inestabilidad cromosómica 81.8: Disomía uniparental e impronta

Capítulo 82: La genética en las enfermedades comunes

82.1: Principales estrategias genéticas en el estudio de los trastornos pediátricos habituales

Capítulo 83: Métodos genéticos para el estudio de las enfermedades raras y no diagnosticadas

Ámbito de las enfermedades genéticas Evaluación clínica Estudios genéticos de laboratorio disponibles a nivel comercial Matrices de polimorfismo de un único nucleótido Secuenciación exómica Estudios de función génica Aspectos pediátricos Cuestiones relativas a las familias de niños sin diagnosticar Espectro diagnóstico

Parte XI: Trastornos del metabolismo

Capítulo 84: Introducción a los errores congénitos del metabolismo

Características frecuentes de los errores congénitos del metabolismo Pruebas generalizadas de detección selectiva en los recién nacidos Manifestaciones clínicas de las enfermedades metabólicas congénitas Tratamiento

Capítulo 85: Trastornos del metabolismo de los aminoácidos

85.1: Fenilalanina 85.2: Tirosina 85.3: Metionina 85.4: Cisteína/Cistina 85.5: Triptófano 85.6: Valina, leucina, isoleucina y acidemias orgánicas relacionadas 85.7: Glicina 85.8: Serina 85.9: Prolina 85.10: Ácido glutámico 85.11: Enfermedades genéticas de los neurotransmisores 85.12: Ciclo de la urea e hiperamoniemia (arginina, citrulina, ornitina) 85.13: Histidina 85.14: Lisina 85.15: Ácido aspártico (enfermedad de Canavan)

Capítulo 86: Defectos del metabolismo de los lípidos

86.1: Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos 86.2: Trastornos de los ácidos grasos de cadena muy larga 86.3: Trastornos del metabolismo y el transporte de las lipoproteínas 86.4: Lipidosis (enfermedades por depósito lisosómico) 86.5: Mucolipidosis

Capítulo 87: Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono

87.1: Enfermedades por depósito de glucógeno 87.2: Trastornos del metabolismo de la galactosa 87.3: Defectos del metabolismo de la fructosa 87.4: Trastornos del metabolismo intermediario de los hidratos de carbono asociados a acidosis láctica 87.5: Trastornos del metabolismo de las pentosas 87.6: Trastornos de la estructura y la degradación de las glucoproteínas

Capítulo 88: Mucopolisacaridosis

Entidades clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 89: Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas

Gota Anomalías de la recuperación de purinas Trastornos de la síntesis de los nucleótidos purínicos Trastornos por anomalías del catabolismo de las purinas Trastornos del metabolismo de las pirimidinas Hiperactividad de 5′-nucleotidasa citosólica (depleción de nucleótidos pirimidínicos) Déficit de timidina cinasa 2 Agradecimientos

Capítulo 90: Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

Manifestaciones clínicas Patogenia molecular Diagnóstico y diagnóstico diferencial Pronóstico, tratamiento y recursos para pacientes

Capítulo 91: Porfirias

Vía de la biosíntesis del grupo hemo Clasificación y diagnóstico de las porfirias Porfiria por déficit de ácido δ-aminolevulínico deshidratasa Porfiria aguda intermitente Porfiria eritropoyética congénita Porfiria cutánea tarda Porfiria hepatoeritropoyética Coproporfiria hereditaria Porfiria variegata Protoporfiria eritropoyética Porfiria dual Porfiria de origen tumoral

Capítulo 92: Hipoglucemia

Definición Importancia y secuelas Sustratos, enzimas e integración hormonal en la homeostasis de la glucosa Manifestaciones clínicas Clasificación de la hipoglucemia en lactantes y niños Hipoglucemia persistente o recurrente en lactantes y niños Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Parte XII: El feto y el recién nacido

Capítulo 93: Visión global sobre mortalidad y morbilidad Capítulo 94: El recién nacido

94.1: Anamnesis en pediatría neonatal 94.2: Exploración física del recién nacido 94.3: Tratamiento inicial y de rutina en el paritorio 94.4: Cuidados en la unidad de neonatos sanos («nido») 94.5: Vínculo entre el lactante y sus progenitores

Capítulo 95: Embarazos de alto riesgo

Factores genéticos Factores maternos

Capítulo 96: El feto

96.1: Crecimiento y maduración fetales 96.2: Sufrimiento fetal 96.3: Enfermedad materna y feto 96.4: Medicación y exposición de la madre a toxinas y efectos sobre el feto 96.5: Teratógenos 96.6: Radiación 96.7: Diagnóstico intrauterino de enfermedad fetal 96.8: Tratamiento y prevención de las enfermedades fetales

Capítulo 97: El lactante de alto riesgo

97.1: Embarazos múltiples 97.2: Prematuridad y crecimiento intrauterino retrasado 97.3: Recién nacidos postérmino 97.4: Recién nacidos grandes para la edad gestacional 97.5: Transporte de los recién nacidos

Capítulo 98: Manifestaciones clínicas de las enfermedades en el período neonatal

Malformaciones congénitas

Capítulo 99: Trastornos del sistema nervioso central

99.1: El cráneo 99.2: Hemorragia epidural, subdural y subaracnoidea traumáticas 99.3: Hemorragia intracraneal-intraventricular y leucomalacia periventricular 99.4: Lesión cerebral por inflamación, infección y fármacos 99.5: Encefalopatía hipóxico-isquémica 99.6: Columna vertebral y médula espinal 99.7: Lesiones de los nervios periféricos

Capítulo 100: Urgencias en el paritorio

Dificultad e insuficiencia respiratoria Incapacidad para iniciar o mantener la respiración Reanimación neonatal Meconio Shock Neumotórax Obstrucción de las vías respiratorias Defectos de la pared abdominal Lesiones durante el parto

Capítulo 101: Enfermedades del aparato respiratorio

101.1: Transición a la respiración pulmonar 101.2: Apnea 101.3: Síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de la membrana hialina) 101.4: Taquipnea transitoria del recién nacido 101.5: Aspiración de material extraño (síndrome de aspiración fetal, neumonía aspirativa) 101.6: Aspiración de meconio 101.7: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de la circulación fetal) 101.8: Hernia diafragmática 101.9: Orificio de la hernia de Morgagni 101.10: Hernia paraesofágica 101.11: Eventración 101.12: Fugas de aire extrapulmonares (neumotórax, neumomediastino, enfisema intersticial pulmonar, neumopericardio) 101.13: Hemorragia pulmonar

Capítulo 102: Trastornos del aparato digestivo

102.1: Íleo meconial en la fibrosis quística 102.2: Enterocolitis necrosante (ECN) 102.3: Ictericia e hiperbilirrubinemia en el recién nacido 102.4: Ictericia bilirrubínica (kernicterus)

Capítulo 103: Trastornos hematológicos

103.1: Anemia en el recién nacido 103.2: Enfermedad hemolítica del recién nacido (eritroblastosis fetal) 103.3: Plétora neonatal (policitemia) 103.4: Hemorragias neonatales

Capítulo 104: Aparato genitourinario

Trombosis de la vena renal

Capítulo 105: El ombligo

Cordón umbilical Onfalocele congénito Tumores Hemorragias Granulomas Infecciones Hernia umbilical

Capítulo 106: Trastornos metabólicos

106.1: Síndromes conductuales neonatales y secundarios a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina maternos 106.2: Síndrome alcohólico fetal (fetopatía alcohólica)

Capítulo 107: Sistema endocrino

107.1: Hijos de madres diabéticas

Capítulo 108: Dismorfología

Clasificación de los defectos congénitos Mecanismos moleculares de las malformaciones Estudio del niño dismórfico

Capítulo 109: Infecciones del recién nacido

109.1: Patogenia y epidemiología 109.2: Vías de transmisión y etiopatogenia 109.3: Inmunidad 109.4: Etiología de la infección fetal y neonatal 109.5: Epidemiología de las infecciones neonatales de comienzo precoz y tardío 109.6: Infecciones intrahospitalarias 109.7: Manifestaciones clínicas de las infecciones intrauterinas transplacentarias 109.8: Infecciones intraparto y periparto 109.9: Sospecha de infecciones bacterianas o micóticas 109.10: Tratamiento 109.11: Complicaciones y pronóstico 109.12: Prevención

Parte XIII: Medicina de la adolescencia

Capítulo 110: Desarrollo en la adolescencia

110.1: Desarrollo físico y social en la adolescencia 110.2: Desarrollo de la identidad sexual 110.3: Adolescentes gays, lesbianas y bisexuales

Capítulo 111: Epidemiología de los problemas sanitarios en la adolescencia

Acceso a la asistencia sanitaria

Capítulo 112: Atención sanitaria de los adolescentes

112.1: Cuestiones legales 112.2: Métodos de cribado 112.3: Transición a la asistencia médica de adultos

Capítulo 113: Conducta violenta

Epidemiología Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 114: Abuso de sustancias

114.1: Alcohol 114.2: Tabaco 114.3: Marihuana 114.4: Inhalantes 114.5: Alucinógenos 114.6: Cocaína 114.7: Anfetaminas 114.8: Opiáceos 114.9: «Sales de baño»

Capítulo 115: La mama

Trastornos en la mujer Trastornos en el varón

Capítulo 116: Problemas menstruales

116.1: Amenorrea 116.2: Hemorragia uterina anormal (HUA) 116.3: Dismenorrea 116.4: Síndrome premenstrual y trastorno disfórico premenstrual

Capítulo 117: Anticoncepción

117.1: Anticoncepción reversible de acción prolongada 117.2: Otros métodos progestágenos puros 117.3: Anticonceptivos hormonales combinados 117.4: Anticoncepción de emergencia 117.5: Protección dual 117.6: Otros métodos de barrera 117.7: Otros métodos

Capítulo 118: Gestación en adolescentes

Epidemiología Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Asesoramiento del embarazo y tratamiento inicial Características de los progenitores adolescentes Complicaciones médicas para las madres y los bebés Consecuencias psicosociales/riesgos para la madre y el hijo

Capítulo 119: Violación en la adolescencia

Epidemiología Tipos de violación Manifestaciones clínicas Anamnesis y exploración física Pruebas de laboratorio Tratamiento Prevención

Capítulo 120: Infecciones de transmisión sexual

Etiología Epidemiología

Capítulo 121: Síndrome de fatiga crónica

Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Parte XIV: Inmunología

Sección 1: Evaluación del sistema inmunitario

Capítulo 122: Evaluación de una sospecha de inmunodeficiencia

Linfocitos B Linfocitos T Linfocitos citolíticos espontáneos Células fagocíticas Complemento

Sección 2: Los sistemas de linfocitos T, B Y NK

Capítulo 123: Linfocitos T, linfocitos B y linfocitos citolíticos espontáneos

Linfopoyesis en el feto Linfopoyesis posnatal Herencia de las alteraciones en el desarrollo de los linfocitos T, B y citolíticos espontáneos Diagnóstico prenatal y detección de portadores

Capítulo 124: Defectos primarios de la producción de anticuerpos

124.1: Tratamiento de los defectos del linfocito B

Capítulo 125: Defectos primarios de la inmunidad celular

Hipoplasia tímica (síndrome de DiGeorge) Expresión defectuosa del complejo receptor del linfocito T CD3 Defectos en la activación del linfocito T Linfopenia CD8 causada por mutaciones en el gen que codifica la proteína 70 asociada a zeta Deficiencia de LCK Candidiasis mucocutánea crónica Poliendocrinopatía autoinmunitaria-candidiasis y displasia ectodérmica

Capítulo 126: Inmunodeficiencias celulares y de anticuerpos combinadas primarias

126.1: Inmunodeficiencia combinada grave 126.2: Inmunodeficiencia combinada 126.3: Defectos de la inmunidad innata 126.4: Tratamiento de la inmunodeficiencia celular o combinada 126.5: Alteración de la regulación inmunitaria con autoinmunidad o linfoproliferación

Sección 3: El sistema fagocítico

Capítulo 127: Neutrófilos

La respuesta inflamatoria fagocítica Hematopoyesis Maduración y cinética del neutrófilo Función del neutrófilo

Capítulo 128: Monocitos, macrófagos y células dendríticas

Desarrollo Activación Actividades funcionales Células dendríticas Anomalías de la función del monocito-macrófago o célula dendrítica

Capítulo 129: Eosinófilos

Enfermedades asociadas a la eosinofilia

Capítulo 130: Trastornos de la función del fagocito

Deficiencia de la adhesión del leucocito Síndrome de Chédiak-Higashi Déficit de mieloperoxidasa Enfermedad granulomatosa crónica

Capítulo 131: Leucopenia

Neutropenia Linfopenia

Capítulo 132: Leucocitosis

Neutrofilia Monocitosis

Sección 4: El sistema del complemento

Capítulo 133: El sistema del complemento

Vías clásica y de la lectina Vía alternativa Complejo de ataque de la membrana Mecanismos de control Participación en la defensa del huésped

Capítulo 134: Trastornos del sistema del complemento

134.1: Evaluación del sistema del complemento 134.2: Déficits génicos de los componentes del complemento 134.3: Déficits de las proteínas de control del complemento plasmáticas, membranarias o serosas 134.4: Trastornos secundarios del complemento 134.5: Tratamiento de los trastornos del complemento

Sección 5: Trasplante de células madre hematopoyéticas

Capítulo 135: Principios e indicaciones clínicas del trasplante de células madre hematopoyéticas

Trasplante de células madre hematopoyéticas de un hermano con un HLA idéntico Leucemia linfoblástica aguda Leucemia mielocítica aguda Leucemia mielógena crónica Leucemia mielomonocítica juvenil Síndromes mielodisplásicos diferentes a la leucemia mielomonocítica juvenil Linfoma no hodgkiniano y linfoma de Hodgkin Anemia aplásica adquirida Anemia aplásica constitucional Talasemia Anemia falciforme Inmunodeficiencias

Capítulo 136: Trasplante de células madre hematopoyéticas de fuentes o donantes alternativos

Trasplantes de donantes no emparentados Trasplante de sangre de cordón umbilical Trasplantes haploidénticos Alorreactividad de linfocitos NK del donante frente al receptor Trasplante de células madre hematopoyéticas autógeno

Capítulo 137: Enfermedad de injerto contra huésped, rechazo y enfermedad venooclusiva

Enfermedad de injerto contra huésped aguda Enfermedad de injerto contra huésped crónica Enfermedad venooclusiva

Capítulo 138: Complicaciones infecciosas del trasplante de células madre hematopoyéticas Capítulo 139: Efectos tardíos del trasplante de células madre hematopoyéticas

Parte XV: Enfermedades alérgicas

Capítulo 140: La alergia y las bases inmunitarias de las enfermedades atópicas

Elementos clave de las enfermedades alérgicas Mecanismos de la inflamación tisular alérgica Base génica de la atopia

Capítulo 141: Diagnóstico de las enfermedades alérgicas

Anamnesis de los síntomas alérgicos Exploración física Pruebas diagnósticas

Capítulo 142: Principios terapéuticos de las enfermedades alérgicas

Medidas de control ambiental Tratamiento farmacológico Inmunoterapia con alérgeno

Capítulo 143: Rinitis alérgica

Etiología y clasificación Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial Complicaciones Pruebas de laboratorio Tratamiento Pronóstico

Capítulo 144: Asma en la infancia

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico Diagnóstico diferencial Pruebas de laboratorio Tratamiento Cumplimiento Pronóstico Prevención

Capítulo 145: Dermatitis atópica (eczema atópico)

Etiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Evitación de factores desencadenantes Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 146: Alergia a los insectos

Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 147: Alergias oculares

Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 148: Urticaria (habones) y angioedema

Etiología y patogenia Urticarias físicas Urticaria y angioedema crónico idiopático Diagnóstico Tratamiento Angioedema hereditario

Capítulo 149: Anafilaxia

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico Pruebas de laboratorio Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 150: Enfermedad del suero

Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 151: Alergia alimentaria y reacciones adversas a los alimentos

Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 152: Reacciones adversas a los fármacos

Epidemiología Patogenia y manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Parte XVI: Enfermedades reumáticas de la infancia

Capítulo 153: Evaluación en caso de sospecha de enfermedad reumática

Síntomas indicativos de enfermedades reumáticas Signos indicativos de enfermedades reumáticas Pruebas de laboratorio Estudios de imagen

Capítulo 154: Tratamiento de las enfermedades reumáticas

Equipos de reumatología pediátrica y médicos de atención primaria Tratamientos

Capítulo 155: Artritis idiopática juvenil

Epidemiología Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Pruebas de laboratorio Tratamiento Pronóstico

Capítulo 156: Espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías

Epidemiología Etiología y patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico Datos de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Capítulo 157: Artritis reactiva y postinfecciosa

Patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento Complicaciones y pronóstico

Capítulo 158: Lupus eritematoso sistémico

158.1: Lupus neonatal

Capítulo 159: Dermatomiositis juvenil

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Tratamiento Complicaciones Pronóstico

Capítulo 160: Esclerodermia y fenómeno de Raynaud

Etiología y patogenia Clasificación Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Pruebas de laboratorio Tratamiento Pronóstico

Capítulo 161: Enfermedad de Behçet

Epidemiología Etiología y patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico Diagnóstico Tratamiento y pronóstico

Capítulo 162: Síndrome de Sjögren

Epidemiología Etiología y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones y pronóstico

Capítulo 163: Síndromes hereditarios con fiebre periódica y otras enfermedades autoinflamatorias sistémicas

Fiebre mediterránea familiar Síndrome de hiperinmunoglobulinemia D con fiebre periódica El síndrome periódico asociado al receptor para el factor de necrosis tumoral Síndromes con fiebre periódica asociados a la criopirina Otras enfermedades autoinflamatorias mendelianas Enfermedades autoinflamatorias con mecanismos génicos complejos

Capítulo 164: Amiloidosis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Tratamiento Complicaciones y pronóstico Prevención

Capítulo 165: Sarcoidosis

Etiología Epidemiología Patología y patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Capítulo 166: Enfermedad de Kawasaki

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio y radiográficas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico

Capítulo 167: Vasculitis

167.1: Púrpura de Henoch-Schönlein 167.2: Arteritis de Takayasu 167.3: Poliarteritis nudosa y poliarteritis nudosa cutánea 167.4: Vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos 167.5: Otros síndromes vasculíticos

Capítulo 168: Síndromes de dolor osteomuscular

168.1: Dolores del crecimiento 168.2: Polineuropatía de fibras pequeñas 168.3: Fibromialgia 168.4: Síndrome de dolor regional complejo 168.5: Eritromelalgia

Capítulo 169: Diversas enfermedades asociadas a la artritis

Policondritis recidivante Enfermedad de Mucha-Habermann/pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda Síndrome de Sweet Osteoartropatía hipertrófica Sinovitis por espinas de plantas Sinovitis vellonodular pigmentada

Parte XVII: Enfermedades infecciosas

Sección 1: Consideraciones generales

Capítulo 170: Diagnóstico microbiológico

Recogida de muestras Diagnóstico de las infecciones bacterianas y fúngicas en el laboratorio Pruebas de sensibilidad antimicrobiana Cultivos de hongos Diagnóstico a la cabecera del paciente Diagnóstico de laboratorio de las parasitosis Diagnóstico serológico Diagnóstico de laboratorio de las infecciones virales

Capítulo 171: El microbioma y la salud pediátrica

Determinación del microbioma Desarrollo del microbioma en la infancia temprana El microbioma y el desarrollo fisiológico Contribuciones del microbioma a la enfermedad Manipulación terapéutica del microbioma

Sección 2: Medidas preventivas

Capítulo 172: Prácticas de vacunación

172.1: Prácticas de inmunización internacionales

Capítulo 173: Prevención y control de la infección

Higiene de manos Precauciones estándar Aislamiento Medidas adicionales Profilaxis quirúrgica Salud laboral

Capítulo 174: Cuidados infantiles y enfermedades transmisibles

Epidemiología Infecciones respiratorias Infecciones del tracto gastrointestinal Enfermedades cutáneas Microorganismos invasivos Virus herpes Microorganismos transmitidos por la sangre Uso de antibióticos y resistencia bacteriana Prevención Estándares

Capítulo 175: Consejos sanitarios para los niños que realizan viajes internacionales

Consulta pediátrica de medicina de viajes Consejos sobre seguridad y prevención Vacunaciones de rutina en la infancia requeridas para los viajes pediátricos Vacunaciones especializadas en los viajes pediátricos Infecciones transmitidas por insectos Regreso de un viaje

Capítulo 176: Fiebre

Definición Patogenia Etiología Características clínicas Evaluación Tratamiento

Capítulo 177: Fiebre sin foco

Fiebre sin signos de localización Fiebre de origen desconocido

Capítulo 178: Infecciones en pacientes inmunodeprimidos

178.1: Infecciones en las inmunodeficiencias primarias 178.2: Infecciones en las inmunodeficiencias adquiridas 178.3: Prevención de infecciones en los huéspedes inmunodeprimidos

Capítulo 179: Infecciones asociadas con dispositivos médicos

Dispositivos de acceso intravascular Derivaciones de líquido cefalorraquídeo Sondas uretrales Catéteres de diálisis peritoneal Prótesis ortopédicas

Sección 3: Tratamiento antibiótico

Capítulo 180: Principios del tratamiento antibacteriano

Uso específico de antibióticos en niños: edad y riesgo Antibióticos de uso frecuente en la práctica pediátrica

Sección 4: Infecciones por bacterias grampositivas

Capítulo 181: Staphylococcus

181.1: Staphylococcus aureus 181.2: Síndrome del shock tóxico 181.3: Estafilococos coagulasa-negativos

Capítulo 182: Streptococcus pneumoniae (neumococo)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 183: Estreptococo del grupo A

183.1: Fiebre reumática

Capítulo 184: Estreptococo del grupo B

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas complementarias Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 185: Estreptococos grupo no-A no-B Capítulo 186: Enterococcus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Tratamiento

Capítulo 187: Difteria (Corynebacterium diphtheriae)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Tratamiento de soporte Pronóstico Prevención

Capítulo 188: Listeria monocytogenes

Etiología Epidemiología Patología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 189: Actinomyces

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Capítulo 190: Nocardia

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Sección 5: Infecciones por bacterias gramnegativas

Capítulo 191: Neisseria meningitidis (meningococo)

Etiología Epidemiología Patogenia y fisiopatología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 192: Neisseria gonorrhoeae (gonococo)

Etiología Epidemiología Patogenia y anatomía patológica Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 193: Kingella kingae

Etiología Epidemiología Patogenia Enfermedad clínica Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 194: Haemophilus influenzae

Etiología Epidemiología Patogenia Diagnóstico Manifestaciones clínicas y tratamiento Prevención

Capítulo 195: Chancroide (Haemophilus ducreyi)

Etiología y epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones

Capítulo 196: Moraxella catarrhalis

Etiología Epidemiología Patogenia de la infección Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 197: Tos ferina (Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones Prevención

Capítulo 198: Salmonella

198.1: Salmonelosis no tifoidea 198.2: Fiebre entérica (fiebre tifoidea)

Capítulo 199: Shigella

Etiología Epidemiología Patogenia Respuesta inmunitaria Manifestaciones clínicas y complicaciones Diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 200: Escherichia coli

Escherichia coli enterotoxigénico Escherichia coli enteroinvasivo Escherichia coli enteropatógeno Escherichia coli productor de toxina Shiga Escherichia coli enteroagregante Escherichia coli difusamente adherente Escherichia coli enteroagregativo hemorrágico Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 201: Cólera

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 202: Campylobacter

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 203: Yersinia

203.1: Yersinia enterocolitica 203.2: Yersinia pseudotuberculosis 203.3: Peste (Yersinia pestis)

Capítulo 204: Aeromonas y Plesiomonas

204.1: Aeromonas 204.2: Plesiomonas shigelloides

Capítulo 205: Pseudomonas, Burkholderia y Stenotrophomonas

205.1: Pseudomonas aeruginosa 205.2: Burkholderia cepacia 205.3: Stenotrophomonas

Capítulo 206: Tularemia (Francisella tularensis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 207: Brucella

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 208: Legionella

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 209: Bartonella

209.1: Enfermedad por arañazo de gato (Bartonella henselae) 209.2: Bartonelosis (Bartonella bacilliformis) 209.3: Fiebre de las trincheras (Bartonella quintana) 209.4: Angiomatosis bacilar y peliosis hepática bacilar (Bartonella henselae y Bartonella quintana)

Sección 6: Infecciones por bacterias anaerobias

Capítulo 210: Botulismo (Clostridium botulinum)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Tratamiento de soporte Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 211: Tétanos (Clostridium tetani)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Tratamiento de soporte Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 212: Infección por Clostridium difficile

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 213: Otras infecciones por anaerobios

Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Patógenos anaerobios más comunes

Sección 7: Infecciones micobacterianas

Capítulo 214: Principios del tratamiento antimicobacteriano

Agentes empleados frente a Mycobacterium tuberculosis Agentes empleados frente a Mycobacterium leprae Agentes empleados frente a micobacterias no tuberculosas

Capítulo 215: Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis)

Etiología Terminología: exposición, infección, enfermedad Epidemiología Transmisión Patogenia Manifestaciones clínicas Herramientas diagnósticas Muestreo, sensibilidad y cultivo micobacterianos Tratamiento Prevención

Capítulo 216: Enfermedad de Hansen (Mycobacterium leprae)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones a largo plazo Prevención

Capítulo 217: Micobacterias no tuberculosas

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Sección 8: Infecciones por espiroquetas

Capítulo 218: Sífilis (Treponema pallidum)

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas y pruebas de laboratorio Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 219: Infecciones treponémicas no venéreas

219.1: Pian o frambesia (Treponema pertenue) 219.2: Bejel (sífilis endémica; Treponema pallidum subespecie endemicum) 219.3: Pinta (Treponema carateum)

Capítulo 220: Leptospira

Etiología Epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 221: Fiebre recurrente (Borrelia)

Etiología Epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 222: Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi)

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Sección 9: Infecciones por micoplasmas

Capítulo 223: Mycoplasma pneumoniae

Etiología Epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 224: Micoplasmas genitales (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma urealyticum)

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Sección 10: Infecciones por clamidias

Capítulo 225: Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 226: Chlamydia trachomatis

226.1: Tracoma 226.2: Infecciones del aparato genital 226.3: Conjuntivitis y neumonía en recién nacidos 226.4: Linfogranuloma venéreo

Capítulo 227: Psitacosis (Chlamydophila psittaci)

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Sección 11: Infecciones por rickettsias

Capítulo 228: Rickettsiosis de la fiebre maculosa y del grupo transicional

228.1: Fiebre maculosa de las Montañas Rocosas (Rickettsia rickettsii) 228.2: Fiebre exantemática mediterránea o fiebre botonosa (Rickettsia conorii) 228.3: Rickettsiosis pustulosa (Rickettsia akari)

Capítulo 229: Tifus de los matorrales (Orientia tsutsugamushi)

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas y pruebas complementarias Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento y cuidados de soporte Complicaciones Prevención

Capítulo 230: Rickettsiosis del grupo de los tifus

230.1: Tifus murino, endémico o transmitido por pulgas (Rickettsia typhi) 230.2: Tifus epidémico, transmitido por piojos (Rickettsia prowazekii)

Capítulo 231: Ehrlichiosis y anaplasmosis

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas complementarias Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones y pronóstico Prevención

Capítulo 232: Fiebre Q (Coxiella burnetii)

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas y complicaciones Pruebas complementarias Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Prevención

Sección 12: Infecciones fúngicas

Capítulo 233: Fundamentos del tratamiento antifúngico

Polienos Análogos pirimidínicos Azoles Equinocandinas

Capítulo 234: Candida

234.1: Infecciones neonatales 234.2: Infecciones en niños y adolescentes inmunocompetentes 234.3: Infecciones en niños y adolescentes inmunodeprimidos

Capítulo 235: Cryptococcus neoformans

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 236: Malassezia Capítulo 237: Aspergillus

237.1: Enfermedad alérgica (síndromes de hipersensibilidad) 237.2: Síndromes saprofíticos (no invasivos) 237.3: Enfermedad invasiva

Capítulo 238: Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 239: Blastomicosis (Blastomyces dermatitidis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 240: Coccidioidomicosis (género Coccidioides)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 241: Paracoccidioides brasiliensis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 242: Esporotricosis (Sporothrix schenckii)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 243: Zigomicosis (mucormicosis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 244: Pneumocystis jirovecii

Etiología Epidemiología Patogenia Anatomía patológica Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Tratamiento Tratamiento de soporte Complicaciones Pronóstico Prevención

Sección 13: Infecciones víricas

Capítulo 245: Principios del tratamiento antiviral

Antivirales utilizados para los virus herpes Antivirales utilizados para infecciones víricas respiratorias Inmunoglobulinas antivirales

Capítulo 246: Sarampión

Etiología Epidemiología Transmisión Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Infección asintomática por sarampión Pruebas de laboratorio Diagnóstico Diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 247: Rubéola

Etiología Epidemiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Tratamiento sintomático Pronóstico Prevención Vacunación

Capítulo 248: Parotiditis

Etiología Epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 249: Poliovirus

Etiología Epidemiología Transmisión Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 250: Enterovirus no polio

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones y pronóstico Prevención

Capítulo 251: Parvovirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Prevención

Capítulo 252: Virus del herpes simple

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas complementarias Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 253: Infecciones por virus varicela-zóster

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Complicaciones Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 254: Virus de Epstein-Barr

Etiología Epidemiología Patogenia Oncogénesis Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 255: Citomegalovirus

El virus y sus interacciones con el huésped Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 256: Roséola (virus herpes humanos 6 y 7)

Etiología Epidemiología Patología/Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 257: Virus herpes humano 8

Etiología Epidemiología Patología y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 258: Virus de la gripe

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Complicaciones Datos de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Medidas sintomáticas Pronóstico Prevención

Capítulo 259: Virus parainfluenza

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 260: Virus respiratorio sincitial

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 261: Metapneumovirus humano

Etiología Epidemiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Cuidados de soporte Pronóstico Prevención

Capítulo 262: Adenovirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 263: Rinovirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 264: Coronavirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento y prevención

Capítulo 265: Rotavirus, calicivirus y astrovirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 266: Virus del papiloma humano

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 267: Infecciones por arbovirus en Norteamérica

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 268: Encefalitis por arbovirus fuera de Norteamérica

268.1: Encefalitis equina de Venezuela 268.2: Encefalitis japonesa 268.3: Encefalitis transmitida por garrapatas 268.4: Encefalitis transmitida por el virus del Nilo Occidental

Capítulo 269: Fiebre dengue y fiebre hemorrágica dengue

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Pruebas de laboratorio Tratamiento Complicaciones Pronóstico Prevención

Capítulo 270: Fiebre amarilla

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones Prevención

Capítulo 271: Virus del Ébola y otras fiebres hemorrágicas víricas

Etiología Epidemiología y manifestaciones clínicas Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 272: Virus de la coriomeningitis linfocítica

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Tratamiento de soporte Pronóstico Prevención

Capítulo 273: Síndrome pulmonar por hantavirus

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 274: Rabia

Epidemiología Transmisión Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento y pronóstico Prevención

Capítulo 275: Poliomavirus Capítulo 276: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (virus de la inmunodeficiencia humana)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 277: Virus linfotrópicos T humanos I y II

Etiología Epidemiología Diagnóstico Manifestaciones clínicas Prevención

Capítulo 278: Encefalopatías espongiformes transmisibles

Etiología Epidemiología Patogenia y anatomía patológica Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Tratamiento Consejo genético Pronóstico Apoyo familiar Prevención

Sección 14: Terapia antiparasitaria

Capítulo 279: Fundamentos de tratamiento antiparasitario

Fármacos antiparasitarios para protozoos seleccionados Fármacos antiparasitarios específicos frente a helmintos

Sección 15: Enfermedades protozoarias

Capítulo 280: Meningoencefalitis amebiana primaria

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 281: Amebiasis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico y diagnóstico diferencial Complicaciones Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 282: Giardiasis y balantidiasis

282.1: Giardia lamblia 282.2: Balantidiasis

Capítulo 283: Cryptosporidium, Isospora, Cyclospora y Microsporidia

Cryptosporidium Isospora Cyclospora Microsporidia

Capítulo 284: Trichomoniasis (Trichomonas vaginalis)

Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 285: Leishmaniasis (Leishmania)

Etiología Epidemiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 286: Tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño, complejo Trypanosoma brucei)

Etiología Ciclo vital Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 287: Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas; Trypanosoma cruzi)

Etiología Ciclo vital Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 288: Malaria (Plasmodium)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones de la malaria por plasmodium falciparum Prevención

Capítulo 289: Babesiosis (Babesia)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 290: Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Signos sistémicos Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Prevención

Sección 16: Enfermedades por helmintos

Capítulo 291: Ascariasis (Ascaris lumbricoides)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 292: Uncinariasis (Necator americanus y Ancylostoma spp.)

292.1: Larva migrans cutánea

Capítulo 293: Tricuriasis (Trichuris trichiura)

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 294: Enterobiasis (Enterobius vermicularis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 295: Estrongiloidiasis (Strongyloides stercoralis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 296: Filariasis linfática (Brugia malayi, Brugia timori y Wuchereria bancrofti)

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 297: Otros nematodos tisulares

Oncocercosis (Onchocerca volvulus) Loasis (Loa loa) Infecciones por filarias animales Angiostrongylus cantonensis Angiostrongylus costaricensis Dracunculiasis (Dracunculus medinensis) Gnathostoma spinigerum

Capítulo 298: Toxocariasis (larva migrans ocular y visceral)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 299: Triquinosis (Trichinella spiralis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 300: Esquistosomiasis (Schistosoma)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención

Capítulo 301: Duelas (hepática, pulmonar e intestinal)

Duelas hepáticas Duelas pulmonares Duelas intestinales

Capítulo 302: Infecciones por gusanos planos adultos

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Prevención Difilobotriasis (Diphyllobothrium spp.) Himenolepiasis (Hymenolepis) Dipilidiasis (Dipylidium caninum)

Capítulo 303: Cisticercosis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Prevención

Capítulo 304: Equinococosis (Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis)

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico Prevención

Volumen 2

Parte XVIII: Sistema digestivo

Sección 1: Manifestaciones clínicas de las enfermedades gastrointestinales

Capítulo 305: Fenómenos fisiológicos del aparato digestivo Capítulo 306: Signos y síntomas principales de las enfermedades del aparato digestivo

Disfagia Regurgitación Anorexia Vómitos Diarrea Estreñimiento Dolor abdominal Hemorragia gastrointestinal Distensión abdominal y masas abdominales Ictericia

Sección 2: La cavidad bucal

Capítulo 307: Desarrollo de los dientes y sus alteraciones

Formación Histodiferenciación-morfodiferenciación Calcificación Erupción Anomalías asociadas con el desarrollo dental

Capítulo 308: Trastornos de la boca asociados con otras afecciones Capítulo 309: Maloclusión

Variaciones de los patrones de crecimiento Mordida cruzada Mordidas abierta y cerrada Apiñamiento dental Hábito de succión

Capítulo 310: Labio leporino y fisura palatina

Incidencia y epidemiología Manifestaciones clínicas Tratamiento Tratamiento postoperatorio Secuelas Disfunción velofaríngea

Capítulo 311: Síndromes con manifestaciones bucales Capítulo 312: Caries dental

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 313: Enfermedades periodontales

Gingivitis Periodontitis agresiva infantil (periodontitis prepuberal) Periodontitis agresiva en la adolescencia (periodontitis juvenil localizada) Erupción dental Hipertrofia gingival inducida por ciclosporina o fenitoína Pericoronitis aguda Enfermedad periodontal necrosante (gingivitis ulcerativa necrosante aguda)

Capítulo 314: Traumatismos dentales

Lesiones dentales Lesiones de las estructuras periodontales Profilaxis Otras consideraciones

Capítulo 315: Lesiones frecuentes de los tejidos blandos de la boca

Candidiasis orofaríngea Úlceras aftosas Gingivoestomatitis herpética Herpes labial recidivante Nódulos de Bohn Quistes de la lámina dental Gránulos de Fordyce Parulis Queilitis Anquiloglosia Lengua geográfica Lengua fisurada

Capítulo 316: Enfermedades de las glándulas salivales y de la mandíbula

Parotiditis Ránula Mucocele Hoyuelos congénitos de los labios Quiste de erupción Xerostomía Tumores de las glándulas salivales Histiocitosis Tumores mandibulares

Capítulo 317: Diagnóstico radiológico de los procesos dentales

Sección 3: El esófago

Capítulo 318: Embriología, anatomía y función del esófago

318.1: Manifestaciones clínicas frecuentes y técnicas diagnósticas

Capítulo 319: Anomalías congénitas

319.1: Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica 319.2: Hendiduras laringotraqueoesofágicas

Capítulo 320: Alteraciones obstructivas y de la motilidad en el esófago

Extrínsecas Intrínsecas

Capítulo 321: Dismotilidad

Dismotilidad de la porción superior del esófago y del esfínter esofágico superior (músculo estriado) Disfunción de la porción inferior del esófago y del esfínter esofágico inferior (músculo liso)

Capítulo 322: Hernia de hiato Capítulo 323: Enfermedad por reflujo gastroesofágico

323.1: Complicaciones de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

Capítulo 324: Esofagitis eosinofílica y esofagitis distintas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

Esofagitis eosinofílica Esofagitis infecciosa Esofagitis «por píldora»

Capítulo 325: Perforación esofágica Capítulo 326: Varices esofágicas Capítulo 327: Ingestiones

327.1: Cuerpos extraños en el esófago 327.2: Ingestión de cáusticos

Sección 4: Estómago e intestinos

Capítulo 328: Desarrollo normal, estructura y función

Desarrollo Digestión y absorción

Capítulo 329: Estenosis pilórica y anomalías congénitas del estómago

329.1: Estenosis hipertrófica del píloro 329.2: Obstrucción congénita del infundíbulo de salida gástrico 329.3: Duplicación gástrica 329.4: Vólvulo gástrico 329.5: Gastropatía hipertrófica

Capítulo 330: Atresia, estenosis y malrotación intestinales

330.1: Obstrucción duodenal 330.2: Atresia y obstrucción yeyunal e ileal 330.3: Malrotación

Capítulo 331: Duplicaciones intestinales, divertículo de Meckel y otras reminiscencias del conducto onfalomesentérico

331.1: Duplicación intestinal 331.2: Divertículo de Meckel y otras reminiscencias del conducto onfalomesentérico

Capítulo 332: Trastornos de la motilidad y enfermedad de Hirschsprung

332.1: Seudoobstrucción intestinal crónica 332.2: Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial 332.3: Encopresis y estreñimiento funcional 332.4: Megacolon agangliónico congénito (enfermedad de Hirschsprung) 332.5: Displasia neuronal intestinal 332.6: Síndrome de la arteria mesentérica superior (síndrome de Wilkie, síndrome del yeso corporal, síndrome de compresión duodenal arteriomesentérica)

Capítulo 333: Íleo, adherencias, invaginación y obstrucciones de asa cerrada

333.1: Íleo 333.2: Adherencias 333.3: Invaginación 333.4: Obstrucciones de asa cerrada

Capítulo 334: Cuerpos extraños y bezoares

334.1: Cuerpos extraños en el estómago y el intestino 334.2: Bezoares

Capítulo 335: Enfermedad ulcerosa péptica en niños

335.1: Síndrome de Zollinger-Ellison

Capítulo 336: Enfermedad inflamatoria intestinal

336.1: Colitis ulcerosa crónica 336.2: Enfermedad de Crohn (enteritis regional, ileítis regional, colitis granulomatosa)

Capítulo 337: Gastroenteritis eosinofílica Capítulo 338: Trastornos de malabsorción

338.1: Evaluación de niños con sospecha de malabsorción intestinal 338.2: Enteropatía sensible al gluten (enfermedad celíaca) 338.3: Otros síndromes malabsortivos 338.4: Infecciones e infestaciones intestinales asociadas con malabsorción 338.5: Trastornos por inmunodeficiencia 338.6: Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado 338.7: Síndrome de intestino corto 338.8: Malnutrición crónica 338.9: Deficiencias enzimáticas 338.10: Trastornos hepáticos y biliares causantes de malabsorción 338.11: Defectos congénitos raros causantes de malabsorción 338.12: Malabsorción en la gastroenteritis esosinofílica 338.13: Malabsorción en la enfermedad intestinal inflamatoria

Capítulo 339: Trasplante intestinal en niños con fracaso (insuficiencia) intestinal

Indicaciones para el trasplante intestinal Operación de trasplante Tratamiento postoperatorio

Capítulo 340: Gastroenteritis aguda en niños

Epidemiología de la diarrea infantil Etiología de la diarrea Patogenia de la diarrea infecciosa Factores de riesgo para la gastroenteritis Manifestaciones clínicas de la diarrea Complicaciones Diagnóstico Tratamiento Prevención 340.1: Diarrea del viajero

Capítulo 341: Diarrea crónica

341.1: Diarrea secundaria a tumores neuroendocrinos

Capítulo 342: Dolor abdominal funcional (dolor abdominal crónico no orgánico)

Fisiopatología Evaluación y diagnóstico Tratamiento

Capítulo 343: Apendicitis aguda

Anatomía patológica Manifestaciones clínicas Exploración física Estudios diagnósticos Diagnóstico diferencial Enfoque diagnóstico Tratamiento Apendicolitos accidentales

Capítulo 344: Afecciones quirúrgicas del ano y el recto

344.1: Malformaciones anorrectales 344.2: Fisura anal 344.3: Absceso y fístula perianales 344.4: Hemorroides 344.5: Prolapso de la mucosa rectal 344.6: Seno pilonidal y absceso

Capítulo 345: Tumores del tubo digestivo

Tumores hamartomatosos Tumores adenomatosos Otros tumores gastrointestinales

Capítulo 346: Hernias inguinales

Embriología y patogenia Genética Anatomía patológica Incidencia Manifestaciones clínicas Evaluación de la tumefacción inguinoescrotal aguda Tratamiento Hernia inguinal directa Hernia femoral Complicaciones

Sección 5: Páncreas exocrino

Capítulo 347: Embriología, anatomía y fisiología

347.1: Anomalías anatómicas 347.2: Fisiología

Capítulo 348: Pruebas de función pancreática

Pruebas indirectas Pruebas directas

Capítulo 349: Enfermedades del páncreas exocrino

Enfermedades asociadas a insuficiencia pancreática Fibrosis quística Síndrome de Shwachman-Diamond Síndrome de Pearson Síndrome de Johanson-Blizzard Deficiencias enzimáticas aisladas Otros síndromes asociados a la insuficiencia pancreática

Capítulo 350: Tratamiento de la insuficiencia pancreática Capítulo 351: Pancreatitis

351.1: Pancreatitis aguda 351.2: Pancreatitis crónica

Capítulo 352: Seudoquiste pancreático Capítulo 353: Tumores pancreáticos

Sección 6: El hígado y las vías biliares

Capítulo 354: Morfogénesis del hígado y las vías biliares

Ultraestructura del hígado Funciones metabólicas del hígado

Capítulo 355: Manifestaciones de las enfermedades hepáticas

355.1: Evaluación de los pacientes con sospecha de disfunción hepática

Capítulo 356: Colestasis

356.1: Colestasis neonatal 356.2: Colestasis en niños mayores

Capítulo 357: Enfermedades metabólicas del hígado

357.1: Déficit hereditario de la conjugación de la bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada no hemolítica familiar) 357.2: Enfermedad de Wilson 357.3: Cirrosis infantil india 357.4: Enfermedad neonatal por depósito de hierro 357.5: Otras enfermedades metabólicas del hígado

Capítulo 358: Hepatitis vírica

Aspectos comunes a todas las formas de hepatitis vírica Hepatitis A Hepatitis B Hepatitis C Hepatitis D Hepatitis E Estrategia frente a la hepatitis aguda o crónica

Capítulo 359: Absceso hepático Capítulo 360: Hepatopatía asociada con trastornos sistémicos

360.1: Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Capítulo 361: Hepatopatías mitocondriales

Epidemiología Manifestaciones clínicas Hepatopatías mitocondriales primarias Hepatopatías mitocondriales secundarias Tratamiento de las hepatopatías mitocondriales

Capítulo 362: Hepatitis autoinmunitaria

Etiología Anatomía patológica Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 363: Lesión hepática inducida por fármacos y toxinas

Tratamiento Pronóstico Prevención

Capítulo 364: Insuficiencia hepática fulminante

Etiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas complementarias Tratamiento Pronóstico

Capítulo 365: Enfermedades quísticas del hígado y las vías biliares

Quistes del colédoco Nefropatía poliquística autosómica dominante Hepatopatía poliquística autosómica dominante

Capítulo 366: Enfermedades de la vesícula biliar

Malformaciones Hidropesía aguda Colecistitis y colelitiasis Discinesia biliar

Capítulo 367: Hipertensión portal y varices

Etiología Fisiopatología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 368: Trasplante de hígado

Indicaciones Innovaciones técnicas Inmunosupresión Complicaciones Resultados

Sección 7: Peritoneo

Capítulo 369: Malformaciones Capítulo 370: Ascitis

370.1: Ascitis quilosa

Capítulo 371: Peritonitis

371.1: Peritonitis aguda primaria 371.2: Peritonitis aguda secundaria 371.3: Peritonitis aguda secundaria localizada (absceso peritoneal)

Capítulo 372: Hernia epigástrica

372.1: Hernia a través de una incisión

Parte XIX: El aparato respiratorio

Sección 1: Desarrollo y función

Capítulo 373: Fisiopatología y regulación respiratoria

373.1: Volúmenes y capacidades pulmonares en estado sano y enfermo 373.2: Pared torácica 373.3: Mecánica pulmonar y trabajo respiratorio en estado sano y enfermo 373.4: Dinámica de las vías respiratorias en estado sano y enfermo 373.5: Interpretación de los signos clínicos para localizar el lugar de la patología 373.6: Relación ventilación-perfusión normal y patológica 373.7: Intercambio gaseoso normal y patológico 373.8: Interpretación de la gasometría arterial 373.9: Vascularización pulmonar normal y patológica 373.10: Respuesta inmunitaria pulmonar a las agresiones 373.11: Regulación de la respiración

Capítulo 374: Abordaje diagnóstico de las neumopatías

Anamnesis Exploración física Gasometría arterial Transiluminación del tórax Técnicas radiográficas Pruebas de función pulmonar Microbiología: análisis de las secreciones pulmonares Prueba de esfuerzo Estudios del sueño Visualización de las vías respiratorias y pruebas basadas en la obtención de muestras del pulmón

Capítulo 375: Síndrome de muerte súbita del lactante

Epidemiología Anatomía patológica Factores de riesgo ambientales Factores de riesgo genéticos Interacciones genes-entorno Grupos de lactantes con mayor riesgo de síndrome de muerte súbita del lactante Estrategias clínicas

Sección 2: Trastornos del aparato respiratorio

Capítulo 376: Trastornos congénitos de la nariz

Nariz del recién nacido normal Fisiología Trastornos congénitos Atresia de coanas Malformaciones congénitas del tabique nasal Estenosis de la abertura piriforme Masas congénitas de la línea media nasal Diagnóstico y tratamiento

Capítulo 377: Trastornos adquiridos de la nariz

377.1: Cuerpo extraño 377.2: Epistaxis

Capítulo 378: Pólipos nasales

Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 379: Resfriado común

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pruebas complementarias Tratamiento Complicaciones Prevención

Capítulo 380: Sinusitis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Complicaciones Prevención

Capítulo 381: Faringitis aguda

Causas infecciosas Diagnóstico Tratamiento Portadores crónicos de estreptococos del grupo A Faringitis recurrente Complicaciones y pronóstico Prevención

Capítulo 382: Absceso retrofaríngeo, absceso faríngeo lateral (parafaríngeo) y celulitis/absceso periamigdalino

Absceso retrofaríngeo y faríngeo lateral Celulitis y/o absceso periamigdalino

Capítulo 383: Amígdalas y adenoides

Anatomía Función normal Patología Manifestaciones clínicas Tratamiento Complicaciones Obstrucción crónica de la vía respiratoria

Capítulo 384: Síntomas respiratorios crónicos o recidivantes

Valoración de la gravedad de los síntomas respiratorios crónicos Tos recidivante o persistente Estridor persistente o que se repite con frecuencia Sibilancias recurrentes o persistentes Infiltrados pulmonares recurrentes y persistentes

Capítulo 385: Obstrucción inflamatoria aguda de las vías superiores (crup, epiglotitis, laringitis y traqueítis bacteriana)

385.1: Obstrucción de la vía respiratoria alta de origen infeccioso 385.2: Traqueítis bacteriana

Capítulo 386: Malformaciones congénitas de laringe, tráquea y bronquios

386.1: Laringomalacia 386.2: Estenosis subglótica congénita 386.3: Parálisis de las cuerdas vocales 386.4: Membranas laríngeas congénitas y atresia 386.5: Hemangioma subglótico congénito 386.6: Laringoceles y quistes saculares 386.7: Hendidura laríngea posterior y hendidura laringotraqueoesofágica 386.8: Malformaciones vasculares y cardíacas 386.9: Estenosis, membranas y atresia de la tráquea 386.10: Quistes del intestino anterior 386.11: Traqueomalacia y broncomalacia

Capítulo 387: Cuerpos extraños en la vía respiratoria

387.1: Cuerpos extraños laríngeos 387.2: Cuerpos extraños traqueales 387.3: Cuerpos extraños bronquiales

Capítulo 388: Estenosis laringotraqueal y estenosis subglótica

388.1: Estenosis subglótica congénita 388.2: Estenosis laringotraqueal adquirida

Capítulo 389: Broncomalacia y traqueomalacia

Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 390: Neoplasias de laringe, tráquea y bronquios

390.1: Nódulos laríngeos 390.2: Papilomatosis respiratoria recurrente 390.3: Hemangioma subglótico congénito 390.4: Malformaciones vasculares 390.5: Otras neoplasias laríngeas 390.6: Neoplasias traqueales 390.7: Tumores bronquiales

Capítulo 391: Sibilancias, bronquiolitis y bronquitis

391.1: Sibilancias en lactantes: bronquiolitis 391.2: Bronquitis 391.3: Bronquitis plástica

Capítulo 392: Enfisema e hiperinsuflación

Hiperinsuflación obstructiva localizada Hiperinsuflación obstructiva generalizada

Capítulo 393: Deficiencia de α1-antitripsina y enfisema

Patogenia Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Tratamiento Tratamiento de soporte

Capítulo 394: Otras enfermedades de las vías respiratorias distales

394.1: Bronquiolitis obliterante 394.2: Bronquitis folicular 394.3: Microlitiasis alveolar pulmonar

Capítulo 395: Trastornos pulmonares congénitos

395.1: Agenesia y aplasia pulmonar 395.2: Hipoplasia pulmonar 395.3: Malformación quística congénita 395.4: Secuestro pulmonar 395.5: Quistes broncógenos 395.6: Linfangiectasia pulmonar congénita 395.7: Hernia pulmonar 395.8: Otras malformaciones congénitas del pulmón

Capítulo 396: Edema pulmonar

Fisiopatología Etiología Manifestaciones clínicas Tratamiento

Capítulo 397: Síndromes de aspiración

Contenido gástrico Aspiración de hidrocarburos

Capítulo 398: Aspiración recurrente crónica

Etiología Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 399: Neumopatías inmunitarias e inflamatorias

399.1: Neumonitis por hipersensibilidad 399.2: Neumopatías ocupacionales y ambientales 399.3: Neumopatías granulomatosas 399.4: Neumopatías eosinófilas 399.5: Neumopatías intersticiales

Capítulo 400: Neumonía adquirida en la comunidad

Epidemiología Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico Complicaciones Prevención

Capítulo 401: Bronquiectasias

Fisiopatología y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 402: Absceso pulmonar

Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 403: Fibrosis quística

Genética Patogenia Anatomía patológica Manifestaciones clínicas Diagnóstico y evaluación Tratamiento Tratamiento de las complicaciones pulmonares Tratamiento de las complicaciones intestinales Otros tratamientos Pronóstico

Capítulo 404: Discinesia ciliar primaria (síndrome de cilios inmóviles, síndrome de Kartagener)

Ultraestructura y funcionamiento ciliares normales Genética de la discinesia ciliar primaria Manifestaciones clínicas de la discinesia ciliar primaria Diagnóstico de discinesia ciliar primaria Tratamiento Pronóstico

Capítulo 405: Neumopatías difusas infantiles

405.1: Trastornos hereditarios del metabolismo del tensioactivo pulmonar 405.2: Proteinosis alveolar pulmonar

Capítulo 406: Hemosiderosis pulmonar

Etiología Epidemiología Anatomía patológica Fisiopatología Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio y diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 407: Embolia, infarto y hemorragia pulmonares

407.1: Embolia e infarto pulmonares 407.2: Hemorragia pulmonar y hemoptisis

Capítulo 408: Atelectasia

Fisiopatología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 409: Tumores pulmonares

Etiología Manifestaciones clínicas y evaluación

Capítulo 410: Pleuritis, derrame pleural y empiema

410.1: Pleuritis seca o plástica (derrame pleural) 410.2: Pleuritis serofibrinosa o serosanguinolenta (derrame pleural) 410.3: Pleuritis purulenta o empiema

Capítulo 411: Neumotórax

Etiología y epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 412: Neumomediastino

Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Complicaciones Tratamiento

Capítulo 413: Hidrotórax

Etiología Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Tratamiento

Capítulo 414: Hemotórax

Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 415: Quilotórax

Etiología Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Complicaciones Tratamiento

Capítulo 416: Displasia broncopulmonar

Manifestaciones clínicas Tratamiento

Capítulo 417: Enfermedades esqueléticas que afectan al funcionamiento pulmonar

417.1: Tórax infundibuliforme (pectus excavatum) 417.2: Tórax en quilla (pectus carinatum) y hendiduras esternales 417.3: Distrofia torácica asfixiante (distrofia torácica-pélvica-falángica) 417.4: Acondroplasia 417.5: Cifoescoliosis: escoliosis idiopática del adolescente y escoliosis congénita 417.6: Malformaciones costales congénitas

Capítulo 418: Insuficiencia respiratoria crónica grave

418.1: Enfermedades neuromusculares 418.2: Síndrome de hipoventilación central congénita 418.3: Otras enfermedades 418.4: Ventilación mecánica a largo plazo

Capítulo 419: Enfermedades extrapulmonares con manifestaciones pulmonares

Evaluación

Parte XX: Sistema cardiovascular

Sección 1: Biología del desarrollo del sistema cardiovascular

Capítulo 420: Desarrollo del corazón

420.1: Morfogénesis cardíaca precoz 420.2: Asa cardíaca 420.3: Tabicación cardíaca 420.4: Desarrollo del cayado aórtico 420.5: Diferenciación cardíaca 420.6: Cambios en la función cardíaca durante el desarrollo

Capítulo 421: Transición de la circulación fetal a la neonatal

421.1: Circulación fetal 421.2: Circulación de transición 421.3: Circulación neonatal 421.4: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de las vías circulatorias fetales)

Sección 2: Evaluación del sistema cardiovascular

Capítulo 422: Anamnesis y exploración física

Anamnesis Exploración física general Exploración cardíaca

Capítulo 423: Pruebas complementarias

423.1: Valoración radiológica 423.2: Electrocardiografía 423.3: Datos hematológicos 423.4: Ecocardiografía 423.5: Prueba de esfuerzo 423.6: RM, ARM, TC y estudios con radioisótopos 423.7: Cateterismo cardíaco diagnóstico e intervencionista

Sección 3: Cardiopatías congénitas

Capítulo 424: Epidemiología y bases genéticas de las cardiopatías congénitas

Prevalencia Etiología Consejo genético

Capítulo 425: Evaluación y cribado del lactante o el niño con una cardiopatía congénita

Cardiopatías congénitas no cianóticas Cardiopatías congénitas cianóticas

Capítulo 426: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con cortocircuito de izquierda a derecha

426.1: Comunicación interauricular 426.2: Defecto tipo ostium secundum 426.3: Comunicación interauricular tipo seno venoso 426.4: Retorno venoso pulmonar anómalo parcial 426.5: Comunicaciones auriculoventriculares (ostium primum y conducto auriculoventricular o defecto de los cojinetes endocárdicos) 426.6: Comunicaciones interventriculares 426.7: Comunicaciones interventriculares supracristales con insuficiencia aórtica 426.8: Conducto arterioso persistente 426.9: Ventana aortopulmonar 426.10: Fístula arterial coronaria 426.11: Rotura de un aneurisma del seno de Valsalva

Capítulo 427: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones obstructivas

427.1: Estenosis de la válvula pulmonar con tabique interventricular íntegro 427.2: Estenosis pulmonar infundibular y ventrículo derecho de doble cámara 427.3: Estenosis pulmonar combinada con un cortocircuito intracardíaco 427.4: Estenosis pulmonar periférica 427.5: Estenosis aórtica 427.6: Coartación de aorta 427.7: Coartación asociada a comunicación interventricular 427.8: Coartación asociada a otras anomalías cardíacas y a interrupción del cayado aórtico 427.9: Estenosis mitral congénita 427.10: Hipertensión venosa pulmonar

Capítulo 428: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones por regurgitación

428.1: Insuficiencia valvular pulmonar y ausencia congénita de la válvula pulmonar 428.2: Insuficiencia mitral congénita 428.3: Prolapso de la válvula mitral 428.4: Insuficiencia tricuspídea

Capítulo 429: Cardiopatías congénitas cianóticas: evaluación del recién nacido en estado crítico con cianosis y dificultad respiratoria

Cardiopatías causantes de cianosis Diagnóstico diferencial

Capítulo 430: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un descenso del flujo sanguíneo pulmonar

430.1: Tetralogía de Fallot 430.2: Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar 430.3: Atresia pulmonar con tabique interventricular íntegro 430.4: Atresia tricuspídea 430.5: Ventrículo derecho de doble salida 430.6: Transposición de los grandes vasos con comunicación interventricular y estenosis pulmonar asociadas 430.7: Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide

Capítulo 431: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a aumento del flujo sanguíneo pulmonar

431.1: D-Transposición de grandes vasos 431.2: D-Transposición de grandes vasos con tabique interventricular íntegro 431.3: Transposición de grandes vasos con comunicación interventricular 431.4: L-Transposición de grandes vasos (transposición corregida) 431.5: Ventrículo derecho de doble salida sin estenosis pulmonar 431.6: Ventrículo derecho de doble salida con posición anómala de los grandes vasos (anomalía de Taussig-Bing) 431.7: Retorno venoso pulmonar anómalo total 431.8: Tronco arterioso 431.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón monoventricular) 431.10: Síndrome de hipoplasia de las cavidades cardíacas izquierdas 431.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia)

Capítulo 432: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas

432.1: Anomalías del cayado aórtico 432.2: Origen anómalo de las arterias coronarias 432.3: Fístula arteriovenosa pulmonar 432.4: Ectopia cordis 432.5: Divertículo del ventrículo izquierdo

Capítulo 433: Hipertensión pulmonar

433.1: Hipertensión pulmonar primaria 433.2: Enfermedad vascular pulmonar (síndrome de Eisenmenger)

Capítulo 434: Principios generales del tratamiento de las cardiopatías congénitas

434.1: Adultos con cardiopatías congénitas

Sección 4: Arritmias cardíacas

Capítulo 435: Trastornos de la frecuencia y el ritmo cardíacos

435.1: Fundamentos del tratamiento antiarrítmico 435.2: Arritmias sinusales y extrasístoles 435.3: Taquicardia supraventricular 435.4: Taquiarritmias ventriculares 435.5: Síndromes de QT largo 435.6: Disfunción del nódulo sinusal 435.7: Bloqueo auriculoventricular

Capítulo 436: Muerte súbita

Mecanismo de la muerte súbita Cardiopatía congénita Miocardiopatía Arritmias cardíacas Etiología miscelánea Evaluación y tratamiento de los pacientes reanimados Medicación para el trastorno por déficit de atención Prevención de la muerte súbita

Sección 5: Cardiopatías adquiridas

Capítulo 437: Endocarditis infecciosa

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pronóstico y complicaciones Tratamiento Prevención

Capítulo 438: Cardiopatía reumática

Patrones de enfermedad valvular

Sección 6: Enfermedades del miocardio y del pericardio

Capítulo 439: Enfermedades del miocardio

439.1: Miocardiopatía dilatada 439.2: Miocardiopatía hipertrófica 439.3: Miocardiopatía restrictiva 439.4: Ventrículo izquierdo no compactado, miocardiopatía arritmógena del ventrículo derecho y fibroelastosis endocárdica 439.5: Miocarditis

Capítulo 440: Enfermedades del pericardio

440.1: Pericarditis aguda 440.2: Pericarditis constrictiva

Capítulo 441: Tumores cardíacos

Sección 7: Medidas terapéuticas cardíacas

Capítulo 442: Insuficiencia cardíaca

442.1: Shock cardiogénico

Capítulo 443: Trasplante cardíaco y cardiopulmonar pediátrico

443.1: Trasplante cardíaco pediátrico 443.2: Trasplante de pulmón y cardiopulmonar

Sección 8: Enfermedades del sistema vascular periférico

Capítulo 444: Enfermedades de los vasos sanguíneos (aneurismas y fístulas)

444.1: Enfermedad de Kawasaki 444.2: Fístulas arteriovenosas 444.3: Calcificación arterial generalizada de la lactancia/calcificación arterial infantil idiopática 444.4: Calcificaciones arteriales causadas por déficit de CD73

Capítulo 445: Hipertensión arterial

Prevalencia de la hipertensión en los niños Definición de hipertensión Medición de la PA en los niños Etiología y fisiopatología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Prevención Tratamiento

Parte XXI: Enfermedades hematológicas

Sección 1: El sistema hematopoyético

Capítulo 446: Desarrollo del sistema hematopoyético

Hematopoyesis en el embrión y en el feto humano Granulocitopoyesis fetal Trombopoyesis fetal Eritropoyesis fetal Vida media de los hematíes fetales y del recién nacido

Capítulo 447: Las anemias

Historia clínica y exploración física Pruebas complementarias Diagnóstico diferencial

Sección 2: Anemias por producción inadecuada

Capítulo 448: Anemia hipoplásica congénita (anemia de Blackfan-Diamond)

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Capítulo 449: Síndrome de Pearson Capítulo 450: Anemias eritrocitarias puras adquiridas

Eritroblastopenia transitoria de la infancia Aplasia eritrocitaria asociada con infección por parvovirus B19 Hemólisis crónica Inmunodeficiencia Aborto espontáneo e hidropesía fetal Otras aplasias eritrocitarias de la infancia

Capítulo 451: Anemia de las enfermedades crónicas y de las nefropatías

451.1: Anemia de las enfermedades crónicas 451.2: Anemia de las nefropatías

Capítulo 452: Anemias diseritropoyéticas congénitas

Anemia diseritropoyética congénita tipo I Anemia diseritropoyética congénita tipo II Anemia diseritropoyética congénita tipo III

Capítulo 453: Anemia fisiológica del lactante

Tratamiento

Capítulo 454: Anemias megaloblásticas

454.1: Deficiencia de ácido fólico 454.2: Deficiencia de vitamina B12 (cobalamina) 454.3: Otras anemias megaloblásticas raras

Capítulo 455: Anemia ferropénica

Etiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Prevención Tratamiento

Capítulo 456: Otras anemias microcíticas

Poiquilocitosis del lactante y piropoiquilocitosis hereditaria Deficiencia de cobre Defectos del metabolismo del hierro

Sección 3: Anemias hemolíticas

Capítulo 457: Definiciones y clasificación de las anemias hemolíticas Capítulo 458: Esferocitosis hereditaria

Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 459: Eliptocitosis hereditaria

Etiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Tratamiento

Capítulo 460: Estomatocitosis hereditaria

Hidrocitosis Xerocitosis Síndromes intermedios Otros trastornos asociados a la estomatocitosis Tratamiento

Capítulo 461: Hemoglobinuria paroxística nocturna y acantocitosis

Hemoglobinuria paroxística nocturna Acantocitosis

Capítulo 462: Hemoglobinopatías

462.1: Drepanocitosis 462.2: Rasgo falciforme (hemoglobina AS) 462.3: Otras hemoglobinopatías 462.4: Enfermedades por hemoglobina inestable 462.5: Hemoglobinas anormales con aumento de la afinidad por el oxígeno 462.6: Hemoglobinas anormales causantes de cianosis 462.7: Metahemoglobinemia hereditaria 462.8: Metahemoglobinemia hereditaria con deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa 462.9: Síndromes de persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal 462.10: Síndromes talasémicos

Capítulo 463: Defectos enzimáticos

463.1: Deficiencia de piruvato cinasa 463.2: Otras deficiencias de enzimas glucolíticas 463.3: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras deficiencias relacionadas

Capítulo 464: Anemias hemolíticas secundarias a factores extracelulares: anemias hemolíticas inmunes

Anemias hemolíticas autoinmunes Anemias hemolíticas autoinmunes asociadas a anticuerpos «calientes» Anemias hemolíticas autoinmunes asociadas a anticuerpos «fríos»

Capítulo 465: Anemias hemolíticas secundarias a otros factores extracelulares

Hemólisis por fragmentación Lesión térmica Nefropatías Hepatopatías Toxinas y venenos Enfermedad de Wilson

Sección 4: Policitemia (eritrocitosis)

Capítulo 466: Policitemia

Policitemia primaria (policitemia rubra vera)

Capítulo 467: Policitemia no clonal

Patogenia Diagnóstico Tratamiento

Sección 5: Pancitopenias

Capítulo 468: Pancitopenias hereditarias

Anemia de Fanconi Síndrome de Shwachman-Diamond Disqueratosis congénita Trombocitopenia amegacariocítica congénita Otros síndromes hereditarios Síndromes de insuficiencia medular hereditarios no clasificados

Capítulo 469: Pancitopenias adquiridas

Etiología y epidemiología Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones Pronóstico Pancitopenia secundaria a ocupación medular

Sección 6: Transfusiones de componentes sanguíneos

Capítulo 470: Transfusiones de hematíes y tratamiento con eritropoyetina Capítulo 471: Transfusiones de plaquetas Capítulo 472: Transfusiones de neutrófilos (granulocitos) Capítulo 473: Transfusiones de plasma Capítulo 474: Riesgos de las transfusiones sanguíneas

Sección 7: Enfermedades hemorrágicas y trombóticas

Capítulo 475: Hemostasia

475.1: Estudio clínico y analítico de la hemostasia

Capítulo 476: Deficiencias hereditarias de los factores de coagulación (enfermedades hemorrágicas)

476.1: Deficiencia de factor VIII o de factor IX (hemofilia A o B) 476.2: Deficiencia de factor XI (hemofilia C) 476.3: Deficiencias de factores de contacto (enfermedades no hemorrágicas) 476.4: Deficiencia de factor VII 476.5: Deficiencia de factor X 476.6: Deficiencia de protrombina (factor II) 476.7: Deficiencia de factor V 476.8: Deficiencia combinada de los factores V y VIII 476.9: Deficiencia de fibrinógeno (factor I) 476.10: Deficiencia de factor XIII (déficit de factor estabilizador de la fibrina o transglutaminasa) 476.11: Déficit de antiplasmina o del inhibidor del activador del plasminógeno

Capítulo 477: Enfermedad de von Willebrand

Fisiopatología Clasificación Diagnóstico de laboratorio Tratamiento

Capítulo 478: Predisposición hereditaria a la trombosis Capítulo 479: Enfermedades trombóticas en los niños

479.1: Tratamiento anticoagulante y trombolítico

Capítulo 480: Deficiencia posnatal de vitamina K Capítulo 481: Enfermedad hepática Capítulo 482: Inhibidores de la coagulación adquiridos

Pruebas de laboratorio Tratamiento

Capítulo 483: Coagulación intravascular diseminada

Etiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Tratamiento

Capítulo 484: Enfermedades de las plaquetas y de los vasos sanguíneos

484.1: Púrpura trombocitopénica idiopática (autoinmune) 484.2: Trombocitopenia inducida por fármacos 484.3: Destrucción plaquetaria no inmune 484.4: Síndrome hemolítico-urémico 484.5: Púrpura trombótica trombocitopénica 484.6: Síndrome de Kasabach-Merritt 484.7: Secuestro 484.8: Síndromes trombocitopénicos congénitos 484.9: Trombocitopenia neonatal 484.10: Trombocitopenia secundaria a enfermedades adquiridas que disminuyen la producción 484.11: Alteraciones de la función plaquetaria 484.12: Trastornos adquiridos de la función plaquetaria 484.13: Alteraciones congénitas de la función plaquetaria 484.14: Enfermedades de los vasos sanguíneos

Sección 8: El bazo

Capítulo 485: Anatomía y función del bazo

Anatomía Función

Capítulo 486: Esplenomegalia

Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial

Capítulo 487: Hipoesplenismo, traumatismo esplénico y esplenectomía

Hipoesplenismo Traumatismos esplénicos Esplenectomía

Sección 9: El sistema linfático

Capítulo 488: Anatomía y función del sistema linfático Capítulo 489: Alteraciones de los vasos linfáticos Capítulo 490: Linfadenopatía

490.1: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis necrotizante histiocítica) 490.2: Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (enfermedad de Rosai-Dorfman) 490.3: Enfermedad de Castleman

Parte XXII: Cáncer y tumores benignos

Capítulo 491: Epidemiología del cáncer infantil y del adolescente

Modificación de la incidencia de cáncer

Capítulo 492: Biología celular y molecular del cáncer

Genes implicados en la oncogenia Síndromes con predisposición al cáncer Otros factores asociados a oncogenia

Capítulo 493: Principios de diagnóstico

Signos y síntomas Exploración física Manifestaciones relacionadas con la edad Diagnóstico precoz Confirmación del diagnóstico Estadificación

Capítulo 494: Principios de tratamiento

Diagnóstico y estadificación Método interdisciplinar y multimodal Explicación del plan terapéutico al paciente y a la familia Tratamientos Efectos tóxicos agudos y tratamiento sintomático Efectos adversos tardíos Tratamiento paliativo

Capítulo 495: Leucemias

495.1: Leucemia linfoblástica aguda 495.2: Leucemia mieloide aguda 495.3: Síndrome de Down y leucemia aguda y síndrome mieloproliferativo transitorio 495.4: Leucemia mieloide crónica 495.5: Leucemia mielomonocítica juvenil 495.6: Leucemia del lactante

Capítulo 496: Linfoma

496.1: Linfoma de Hodgkin 496.2: Linfoma no Hodgkin 496.3: Efectos tardíos en niños y adolescentes con linfoma

Capítulo 497: Tumores cerebrales en la infancia

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tumores específicos Complicaciones y tratamiento a largo plazo

Capítulo 498: Neuroblastoma

Epidemiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 499: Neoplasias renales

499.1: Tumor de Wilms 499.2: Otros tumores renales pediátricos

Capítulo 500: Sarcomas de partes blandas

Rabdomiosarcoma Otros sarcomas de partes blandas

Capítulo 501: Neoplasias óseas

501.1: Tumores óseos malignos 501.2: Tumores benignos y procesos seudotumorales del hueso

Capítulo 502: Retinoblastoma

Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 503: Neoplasias gonadales y de células germinales

Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas y diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 504: Neoplasias hepáticas

Hepatoblastoma Carcinoma hepatocelular

Capítulo 505: Tumores vasculares benignos

505.1: Hemangiomas 505.2: Linfangiomas e higromas quísticos

Capítulo 506: Tumores poco frecuentes

506.1: Tumores tiroideos 506.2: Melanoma 506.3: Carcinoma nasofaríngeo 506.4: Adenocarcinoma de colon y recto 506.5: Tumores suprarrenales 506.6: Tumor desmoplásico de células redondas pequeñas

Capítulo 507: Síndromes de histiocitosis infantiles

507.1: Histiocitosis de células de Langerhans 507.2: Linfohistiocitosis hemofagocítica 507.3: Otras histiocitosis

Parte XXIII: Nefrología

Sección 1: Enfermedades glomerulares

Capítulo 508: Introducción a las enfermedades glomerulares

508.1: Anatomía del glomérulo 508.2: Filtración glomerular 508.3: Enfermedades glomerulares

Sección 2: Enfermedades que cursan con hematuria

Capítulo 509: Evaluación clínica del niño con hematuria Capítulo 510: Enfermedades glomerulares aisladas que cursan con hematuria macroscópica recidivante

510.1: Nefropatía por inmunoglobulina A (nefropatía de Berger) 510.2: Síndrome de Alport 510.3: Enfermedad de la membrana basal glomerular adelgazada

Capítulo 511: Glomerulonefritis postinfecciosas

511.1: Glomerulonefritis postestreptocócica aguda 511.2: Otras infecciones crónicas

Capítulo 512: Nefropatía membranosa

Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Pronóstico y tratamiento

Capítulo 513: Glomerulonefritis membranoproliferativa

Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico diferencial Pronóstico y tratamiento

Capítulo 514: Glomerulonefritis asociada al lupus eritematoso sistémico

Patogenia y anatomía patológica Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 515: Nefritis de la púrpura de Henoch-Schönlein

Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas y analíticas Pronóstico y tratamiento

Capítulo 516: Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas)

Clasificación Anatomía patológica y patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Pronóstico y tratamiento

Capítulo 517: Enfermedad de Goodpasture

Anatomía patológica Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Pronóstico y tratamiento

Capítulo 518: Síndrome hemolítico-urémico

Etiología Anatomía patológica Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Pronóstico y tratamiento

Capítulo 519: Causas de hematuria originada en las vías urinarias altas

519.1: Nefritis intersticial 519.2: Nefropatía tóxica 519.3: Necrosis cortical 519.4: Pielonefritis 519.5: Nefrocalcinosis 519.6: Alteraciones vasculares 519.7: Trombosis de la vena renal 519.8: Hipercalciuria idiopática

Capítulo 520: Enfermedades hematológicas productoras de hematuria

520.1: Nefropatía de células falciformes 520.2: Coagulopatías y trombocitopenia

Capítulo 521: Alteraciones anatómicas asociadas a hematuria

521.1: Anomalías congénitas 521.2: Poliquistosis renal autosómica recesiva 521.3: Poliquistosis renal autosómica dominante 521.4: Traumatismo 521.5: Tumores renales

Capítulo 522: Causas de hematuria en las vías urinarias inferiores

522.1: Cistitis y uretritis infecciosas 522.2: Cistitis hemorrágica 522.3: Ejercicio intenso

Sección 3: Enfermedades que suelen cursar con proteinuria

Capítulo 523: Introducción al niño con proteinuria

Fisiología normal Fisiopatología de la proteinuria Medición de las proteínas en orina Consideraciones clínicas

Capítulo 524: Proteinuria transitoria Capítulo 525: Proteinuria ortostática (postural) Capítulo 526: Proteinuria permanente

526.1: Proteinuria glomerular 526.2: Proteinuria tubular

Capítulo 527: Síndrome nefrótico

527.1: Síndrome nefrótico idiopático 527.2: Síndrome nefrótico secundario 527.3: Síndrome nefrótico congénito

Sección 4: Trastornos tubulares

Capítulo 528: Función tubular

Sodio Potasio Calcio Fosfato Magnesio Mecanismos de acidificación y concentración Desarrollo de la función tubular

Capítulo 529: Acidosis tubular renal

529.1: Acidosis tubular renal proximal (tipo II) 529.2: Acidosis tubular renal distal (tipo I) 529.3: Acidosis tubular renal hiperpotasémica (tipo IV) 529.4: Raquitismo asociado a acidosis tubular renal

Capítulo 530: Diabetes insípida nefrogénica

Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento y pronóstico

Capítulo 531: Síndromes de Bartter/Gitelman y otros trastornos hereditarios del transporte tubular

531.1: Síndrome de Bartter 531.2: Síndrome de Gitelman 531.3: Otros trastornos hereditarios del transporte tubular

Capítulo 532: Nefritis tubulointersticial

Nefritis tubulointersticial aguda Nefritis tubulointersticial crónica

Sección 5: Lesión renal aguda y nefropatía crónica

Capítulo 533: Nefropatía tóxica Capítulo 534: Necrosis cortical

Etiología Manifestaciones clínicas Hallazgos radiológicos y de laboratorio Tratamiento Pronóstico

Capítulo 535: Insuficiencia renal

535.1: Lesión renal aguda 535.2: Enfermedad renal crónica 535.3: Insuficiencia renal terminal

Capítulo 536: Trasplante renal

Incidencia y etiología Indicaciones Características de los donantes y los receptores Evaluación y preparación para el trasplante Inmunosupresión Fluidoterapia en lactantes y niños pequeños Biopsia renal Rechazo Supervivencia del trasplante Complicaciones infecciosas por la inmunosupresión Pronóstico a largo plazo

Parte XXIV: Trastornos urológicos en lactantes y niños

Capítulo 537: Anomalías congénitas y disgenesias renales

Desarrollo embrionario Agenesia renal Disgenesia renal: displasia, hipoplasia y alteraciones quísticas Anomalías de forma y posición Hallazgos físicos asociados

Capítulo 538: Infecciones del tracto urinario

Prevalencia y etiología Manifestaciones clínicas y clasificación Patogenia y anatomía patológica Diagnóstico Tratamiento Estudios de imagen en niños con ITU febril Profilaxis de las infecciones recurrentes del tracto urinario

Capítulo 539: Reflujo vesicoureteral

Clasificación Manifestaciones clínicas Diagnóstico Evolución natural Tratamiento

Capítulo 540: Obstrucción de las vías urinarias

Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Formas específicas de obstrucción de las vías urinarias y su tratamiento

Capítulo 541: Anomalías de la vejiga

Extrofia vesical Otras alteraciones extróficas Divertículos vesicales Anomalías del uraco

Capítulo 542: Vejiga neurógena

Defectos del tubo neural Manifestaciones clínicas y diagnóstico Lesión renal Incontinencia urinaria Alteraciones asociadas

Capítulo 543: Enuresis y disfunción miccional

Micción normal y aprendizaje del control de esfínteres Incontinencia diurna Vejiga hiperactiva (síndrome de tenesmo diurno) Vejiga neurógena no neurógena (síndrome de Hinman) Micción infrecuente (vejiga hipoactiva) Micción vaginal Otras causas de incontinencia en las niñas Trastornos miccionales sin incontinencia Enuresis nocturna

Capítulo 544: Anomalías del pene y la uretra

Hipospadias Encordamiento sin hipospadias Fimosis y parafimosis Circuncisión Torsión del pene Pene inaparente Micropene Priapismo Otras malformaciones del pene Estenosis del meato Otras anomalías uretrales en el varón Prolapso uretral (niñas) Otras lesiones uretrales femeninas

Capítulo 545: Trastornos y anomalías del contenido escrotal

Testículo no descendido (criptorquidia) Tumefacción escrotal Torsión testicular (del cordón espermático) Torsión del apéndice testicular Epididimitis Varicocele Espermatocele Hidrocele Hernia inguinal Tumor testicular

Capítulo 546: Traumatismos del aparato genitourinario

Etiología Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 547: Litiasis urinaria

Formación de cálculos Manifestaciones clínicas Diagnóstico Estudio metabólico Patogenia de los diferentes tipos de cálculos renales Tratamiento

Parte XXV: Problemas ginecológicos de la infancia

Capítulo 548: Historia clínica y exploración física

Historia clínica Exploración ginecológica

Capítulo 549: Vulvovaginitis

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico y diagnóstico diferencial Tratamiento y prevención

Capítulo 550: Hemorragia Capítulo 551: Alteraciones de la mama

Desarrollo mamario Exploración mamaria Autoexploración mamaria Desarrollo anormal Infecciones Traumatismo e inflamación Secreción por el pezón Mastalgia Tumoraciones mamarias Cirugía plástica

Capítulo 552: Síndrome del ovario poliquístico e hirsutismo

Síndrome del ovario poliquístico Hirsutismo

Capítulo 553: Neoplasias y cribado en la adolescente del virus del papiloma humano

Tumores malignos ginecológicos Impacto del tratamiento del cáncer sobre la fertilidad Ovarios Útero Vagina Vulva Cérvix

Capítulo 554: Anomalías vulvovaginales y müllerianas

Embriología Epidemiología Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Anomalías uterinas Útero tabicado Anomalías vaginales Anomalías cervicales Anomalías vulvares y otras

Capítulo 555: Atención ginecológica para jóvenes con necesidades especiales

555.1: Mutilación genital femenina/ablación

Parte XXVI: Sistema endocrino

Sección 1: Trastornos del hipotálamo y de la hipófisis

Capítulo 556: Hormonas del hipotálamo y de la hipófisis

Anatomía Embriología Vascularización Tipos celulares de la adenohipófisis Tipos celulares de la hipófisis posterior

Capítulo 557: Hipopituitarismo

Déficit múltiple de hormonas hipofisarias Déficit aislado de hormona del crecimiento e insensibilidad Insensibilidad a la hormona del crecimiento Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Hallazgos radiológicos Diagnóstico diferencial Tratamiento Complicaciones y efectos adversos del tratamiento con GH

Capítulo 558: Diabetes insípida

Fisiología del balance hídrico Abordaje del paciente con poliuria, polidipsia e hipernatremia Causas de hipernatremia Tratamiento de la diabetes insípida central Tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica

Capítulo 559: Otras alteraciones del metabolismo y acción de la arginina vasopresina

Causas de hiponatremia Tratamiento

Capítulo 560: Hiperpituitarismo, talla alta y síndromes por exceso de crecimiento

Hiperpituitarismo Talla alta Síndrome de Sotos (gigantismo cerebral) Secreción excesiva de hormona del crecimiento y gigantismo hipofisario Hipersecreción de otras hormonas hipofisarias

Capítulo 561: Fisiología de la pubertad Capítulo 562: Trastornos del desarrollo puberal

562.1: Pubertad precoz central 562.2: Pubertad precoz secundaria a lesiones orgánicas cerebrales 562.3: Pubertad precoz tras radioterapia cerebral 562.4: Síndrome de pubertad precoz e hipotiroidismo 562.5: Tumores secretores de gonadotropina coriónica 562.6: Síndrome de McCune-Albright (pubertad precoz con displasia fibrosa poliostótica y pigmentación anómala) 562.7: Pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropinas 562.8: Desarrollo precoz incompleto (parcial) 562.9: Precocidad de origen medicamentoso

Sección 2: Trastornos de la glándula tiroides

Capítulo 563: Desarrollo y fisiología de la glándula tiroides

563.1: Estudios de las hormonas tiroideas

Capítulo 564: Defectos de la globulina transportadora de tiroxina Capítulo 565: Hipotiroidismo

Hipotiroidismo congénito Hipotiroidismo adquirido

Capítulo 566: Tiroiditis

Tiroiditis linfocitaria (tiroiditis de Hashimoto, tiroiditis autoinmune) Otras causas de tiroiditis

Capítulo 567: Bocio

567.1: Bocio congénito 567.2: Bocio intratraqueal 567.3: Bocio y cretinismo endémicos 567.4: Bocio adquirido

Capítulo 568: Hipertiroidismo

568.1: Enfermedad de Graves 568.2: Hipertiroidismo congénito

Capítulo 569: Carcinoma de tiroides

569.1: Nódulo tiroideo solitario 569.2: Carcinoma medular de tiroides

Sección 3: Trastornos de la glándula paratiroides

Capítulo 570: Hormonas y péptidos de la homeostasis del calcio y del metabolismo óseo

Hormona paratiroidea Péptido relacionado con la hormona paratiroidea Vitamina D Calcitonina

Capítulo 571: Hipoparatiroidismo

Etiología Aplasia o hipoplasia de las glándulas paratiroides Hipoparatiroidismo recesivo ligado al X Hipoparatiroidismo autosómico recesivo con características dismórficas Síndrome de hipoparatiroidismo, sordera neurosensorial y anomalía renal Supresión de la secreción neonatal de hormona paratiroidea debida a hiperparatiroidismo materno Hipoparatiroidismo autosómico dominante Hipoparatiroidismo asociado con trastornos mitocondriales Hipoparatiroidismo quirúrgico Hipoparatiroidismo autoinmunitario Hipoparatiroidismo idiopático

Capítulo 572: Seudohipoparatiroidismo (osteodistrofia hereditaria de Albright)

Tipo IA Tipo Ib Acrodisostosis con resistencia hormonal

Capítulo 573: Hiperparatiroidismo

573.1: Otras causas de hipercalcemia

Sección 4: Trastornos de las glándulas suprarrenales

Capítulo 574: Fisiología de la glándula suprarrenal

574.1: Histología y embriología 574.2: Biosíntesis de los esteroides suprarrenales 574.3: Regulación de la corteza suprarrenal 574.4: Acciones de las hormonas esteroideas suprarrenales 574.5: Médula suprarrenal

Capítulo 575: Insuficiencia corticosuprarrenal

575.1: Insuficiencia suprarrenal primaria 575.2: Insuficiencia suprarrenal secundaria y terciaria 575.3: Insuficiencia suprarrenal en el marco de los cuidados intensivos 575.4: Alteraciones de la sensibilidad de los órganos diana a los corticoides

Capítulo 576: Hiperplasia suprarrenal congénita y trastornos relacionados

576.1: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa 576.2: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa 576.3: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa 576.4: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17-hidroxilasa 576.5: Hiperplasia suprarrenal lipoidea 576.6: Déficit de P450 oxidorreductasa (síndrome de Antley-Bixler) 576.7: Déficit de aldosterona sintasa 576.8: Hiperaldosteronismo suprimible con glucocorticoides

Capítulo 577: Síndrome de Cushing

Etiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 578: Aldosteronismo primario

Etiología Epidemiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 579: Tumores suprarrenales

579.1: Tumores suprarrenales virilizantes y feminizantes

Capítulo 580: Feocromocitoma

Etiología Manifestaciones clínicas Pruebas de laboratorio Diagnóstico diferencial Tratamiento

Capítulo 581: Masas suprarrenales

581.1: Incidentaloma suprarrenal 581.2: Calcificación suprarrenal

Sección 5: Trastornos de las gónadas

Capítulo 582: Desarrollo y función de las gónadas

Control genético de la diferenciación embrionaria de las gónadas Función de los testículos Función de los ovarios Pruebas diagnósticas Usos terapéuticos de los esteroides sexuales

Capítulo 583: Hipofunción testicular

583.1: Hipogonadismo hipergonadotropo masculino (hipogonadismo primario) 583.2: Hipogonadismo hipogonadotropo masculino (hipogonadismo secundario)

Capítulo 584: Seudopubertad precoz debida a tumores testiculares Capítulo 585: Ginecomastia

Formas fisiológicas de ginecomastia Evaluación de la ginecomastia Tratamiento

Capítulo 586: Hipofunción de los ovarios

586.1: Hipogonadismo hipergonadotropo femenino (hipogonadismo primario) 586.2: Hipogonadismo hipogonadotropo femenino (hipogonadismo secundario)

Capítulo 587: Seudopubertad precoz debida a lesiones ováricas

Lesiones estrogénicas del ovario Lesiones androgénicas del ovario

Capítulo 588: Trastornos del desarrollo sexual

588.1: TDS 46,XX 588.2: TDS 46,XY 588.3: TDS ovotesticulares

Sección 6: Diabetes mellitus en los niños

Capítulo 589: Diabetes mellitus

589.1: Clasificación 589.2: Diabetes mellitus tipo 1 (mediada por el sistema inmunitario) 589.3: Diabetes mellitus tipo 2 589.4: Otros tipos específicos de diabetes

Parte XXVII: Sistema nervioso

Capítulo 590: Evaluación neurológica

Historia clínica Exploración neurológica Exploración general Procedimientos especiales de diagnóstico

Capítulo 591: Anomalías congénitas del sistema nervioso central

591.1: Defectos del tubo neural 591.2: Espina bífida oculta (disrafismo espinal oculto) 591.3: Meningocele 591.4: Mielomeningocele 591.5: Encefalocele 591.6: Anencefalia 591.7: Trastornos de la migración neuronal 591.8: Agenesia del cuerpo calloso 591.9: Agenesia de los nervios craneales y disgenesia de la fosa posterior 591.10: Microcefalia 591.11: Hidrocefalia 591.12: Craneosinostosis

Capítulo 592: Plagiocefalia deformativa

Epidemiología y etiología Exploración y diferenciación entre plagiocefalia deformativa y craneosinostosis Tratamiento Resultados

Capítulo 593: Crisis comiciales en la infancia

593.1: Crisis febriles 593.2: Crisis no provocadas 593.3: Crisis parciales y síndromes epilépticos relacionados 593.4: Crisis generalizadas y síndromes epilépticos relacionados 593.5: Mecanismos de las crisis comiciales 593.6: Tratamiento de las crisis comiciales y de la epilepsia 593.7: Crisis neonatales 593.8: Estatus epiléptico 593.9: Crisis comiciales reflejas (crisis precipitadas por estímulos) 593.10: Síndrome del cabeceo

Capítulo 594: Trastornos paroxísticos no epilépticos

Síncope y otros paroxismos generalizados Trastornos de los movimientos y otros movimientos y posturas anormales Disfunción del tronco del encéfalo Trastornos psicológicos Anomalías oculomotoras y alucinaciones visuales Trastornos del sueño

Capítulo 595: Cefaleas

595.1: Migraña 595.2: Cefaleas secundarias 595.3: Cefaleas tensionales

Capítulo 596: Síndromes neurocutáneos

596.1: Neurofibromatosis 596.2: Esclerosis tuberosa 596.3: Síndrome de Sturge-Weber 596.4: Enfermedad de von Hippel-Lindau 596.5: Síndrome del nevo lineal 596.6: Síndrome PHACE 596.7: Incontinentia pigmenti

Capítulo 597: Trastornos del movimiento

597.1: Ataxias 597.2: Corea, atetosis y temblor 597.3: Distonía

Capítulo 598: Encefalopatías

598.1: Parálisis cerebral 598.2: Encefalomiopatías mitocondriales 598.3: Otras encefalopatías 598.4: Encefalitis autoinmunitaria

Capítulo 599: Trastornos neurodegenerativos de la infancia

599.1: Esfingolipidosis 599.2: Ceroidolipofuscinosis neuronales 599.3: Adrenoleucodistrofia 599.4: Sialidosis 599.5: Trastornos misceláneos

Capítulo 600: Trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central

600.1: Esclerosis múltiple 600.2: Neuromielitis óptica 600.3: Encefalomielitis diseminada aguda (EMDA)

Capítulo 601: Ictus pediátrico

601.1: Ictus isquémico arterial 601.2: Trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) 601.3: Ictus hemorrágico 601.4: Diagnóstico diferencial de los episodios seudoictales

Capítulo 602: Vasculitis del sistema nervioso central

Epidemiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 603: Infecciones del sistema nervioso central

603.1: Meningitis bacteriana aguda después del período neonatal 603.2: Meningoencefalitis vírica 603.3: Meningitis eosinofílica

Capítulo 604: Absceso cerebral

Patología Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 605: Hipertensión intracraneal idiopática/seudotumor cerebral

Etiología Manifestaciones clínicas Tratamiento

Capítulo 606: Trastornos de la médula espinal

606.1: Médula anclada 606.2: Diastematomielia 606.3: Siringomielia 606.4: Tumores de la médula espinal 606.5: Traumatismo medular en la infancia 606.6: Mielitis transversa 606.7: Malformaciones arteriovenosas espinales

Parte XXVIII: Enfermedades neuromusculares

Capítulo 607: Evaluación e investigación

Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio

Capítulo 608: Trastornos del desarrollo muscular

608.1: Miopatía miotubular (miopatía centronuclear) 608.2: Desproporción congénita del tipo de fibras musculares 608.3: Miopatía nemalínica 608.4: Miopatía con núcleos centrales, minicore y multicore 608.5: Miopatías miofibrilares 608.6: Malformaciones cerebrales y desarrollo muscular 608.7: Amioplasia 608.8: Disgenesia muscular (síndrome miopático de Proteus) 608.9: Hipotonía congénita benigna 608.10: Artrogriposis

Capítulo 609: Distrofias musculares

609.1: Distrofias musculares de Duchenne y de Becker 609.2: Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 609.3: Distrofia muscular miotónica 609.4: Distrofias musculares de cinturas 609.5: Distrofia muscular facioescapulohumeral 609.6: Distrofias musculares congénitas

Capítulo 610: Miopatías endocrinas y tóxicas

Miopatías tiroideas Miopatía inducida por esteroides

Capítulo 611: Miopatías metabólicas

611.1: Parálisis periódicas (por alteraciones del potasio) y otras canalopatías musculares 611.2: Hipertermia maligna 611.3: Glucogenosis 611.4: Miopatías mitocondriales 611.5: Miopatías lipídicas 611.6: Miopatía por déficit de vitamina E

Capítulo 612: Trastornos de la transmisión neuromuscular y de las neuronas motoras

612.1: Miastenia grave 612.2: Atrofias musculares espinales 612.3: Otras enfermedades de la neurona motora

Capítulo 613: Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras

613.1: Atrofia muscular peroneal (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo IIa) 613.2: Atrofia muscular peroneal (tipo axonal) 613.3: Neuropatía hipomielinizante congénita y enfermedad de Dejerine-Sottas (neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo III) 613.4: Síndrome de Roussy-Lévy 613.5: Enfermedad de Refsum (neuropatía hereditaria sensitiva tipo IV) y enfermedad de Refsum infantil 613.6: Enfermedad de Fabry 613.7: Neuropatía axonal gigante 613.8: Neuropatía tomaculosa (hipermielinizante); neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión 613.9: Leucodistrofias

Capítulo 614: Neuropatías tóxicas Capítulo 615: Neuropatías autonómicas

615.1: Disautonomía familiar 615.2: Otras neuropatías autonómicas

Capítulo 616: Síndrome de Guillain-Barré

Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio y diagnóstico Tratamiento Pronóstico

Capítulo 617: Parálisis de Bell

Manifestaciones clínicas Pruebas de imagen del nervio facial y de su canal óseo Tratamiento Pronóstico Parálisis facial al nacimiento

Parte XXIX: Enfermedades oculares

Capítulo 618: Crecimiento y desarrollo Capítulo 619: Exploración del ojo

Agudeza visual Valoración del campo visual Estudio de la visión cromática Examen de las pupilas Motilidad ocular Visión binocular Examen externo Biomicroscopia (exploración con lámpara de hendidura) Exploración del fondo de ojo (oftalmoscopia) Refracción Tonometría

Capítulo 620: Anomalías refractivas y de la acomodación

Hipermetropía Miopía Astigmatismo Anisometropía Acomodación

Capítulo 621: Trastornos de la visión

Ambliopía Diplopía Supresión Amaurosis Nictalopía Trastornos psicógenos Dislexia

Capítulo 622: Anomalías de la pupila y el iris

Aniridia Coloboma de iris Microcoria Midriasis congénita Discoria y corectopia Anisocoria Pupila fija y dilatada Pupila tónica Pupila de Marcus Gunn Síndrome de Horner Reacción pupilar paradójica Membrana pupilar persistente Heterocromía Otras lesiones del iris Leucocoria

Capítulo 623: Trastornos del movimiento y alineamiento oculares

Estrabismo Apraxia oculomotora congénita Nistagmo Otros movimientos oculares anormales

Capítulo 624: Anomalías de los párpados

Ptosis Pliegues epicantales Lagoftalmos Retracción palpebral Ectropión, entropión y epibléfaron Blefaroespasmo Blefaritis Orzuelo Chalazión Coloboma palpebral Tumores del párpado

Capítulo 625: Enfermedades del sistema lagrimal

La película lagrimal Dacrioestenosis Alácrima y «ojo seco»

Capítulo 626: Enfermedades de la conjuntiva

Conjuntivitis

Capítulo 627: Anomalías de la córnea

Megalocórnea Microcórnea Queratocono Opacidades corneales neonatales Esclerocórnea Anomalía de Peters Distrofias corneales Dermoides Queratitis dendrítica Úlceras corneales Flicténulas Queratitis intersticial Manifestaciones corneales de enfermedades sistémicas

Capítulo 628: Anomalías del cristalino

Cataratas

Capítulo 629: Trastornos de la capa uveal

Uveítis (iritis, ciclitis, coriorretinitis)

Capítulo 630: Trastornos de la retina y el vítreo

Retinopatía del prematuro Persistencia de la vasculatura fetal Retinoblastoma Retinitis pigmentosa Enfermedad de Stargardt (fundus flavimaculatus) Degeneración viteliforme de Best Mancha rojo cereza Facomas Retinosquisis Desprendimiento de retina Enfermedad de Coats Vitreorretinopatía exudativa familiar Retinopatía hipertensiva Retinopatía diabética Endocarditis bacteriana subaguda Trastornos hematológicos Retinopatías traumáticas Fibras nerviosas mielinizadas Coloboma del fondo

Capítulo 631: Trastornos del nervio óptico

Aplasia del nervio óptico Hipoplasia del nervio óptico Coloboma del nervio óptico Anomalía papilar de dondiego de día (morning glory) Papila inclinada Drusas del nervio óptico Papiledema Neuritis óptica Neuropatía óptica de Leber Atrofia óptica Glioma del nervio óptico Neuropatías ópticas traumáticas

Capítulo 632: Glaucoma infantil

Manifestaciones clínicas Diagnóstico y tratamiento

Capítulo 633: Anomalías orbitarias

Hipertelorismo e hipotelorismo Exoftalmos y enoftalmos Inflamación orbitaria Tumores de la órbita

Capítulo 634: Infecciones de la órbita

Dacrioadenitis Dacriocistitis Celulitis preseptal Celulitis orbitaria

Capítulo 635: Traumatismos oculares

Equimosis y edema de los párpados Laceraciones palpebrales Erosiones corneales superficiales Cuerpos extraños en la superficie ocular Hipema Perforación ocular Traumatismo del nervio óptico Quemaduras químicas Fracturas orbitarias Heridas orbitarias penetrantes Malos tratos infantiles Traumatismos por petardos Traumatismos oculares deportivos y su prevención Lesiones retinianas por punteros láser

Parte XXX: El oído

Capítulo 636: Consideraciones generales y evaluación

Manifestaciones clínicas Parálisis facial Exploración física

Capítulo 637: Hipoacusia

Incidencia y prevalencia Tipos de hipoacusia Etiología Consecuencias de la deficiencia auditiva Cribado auditivo Identificación de la deficiencia auditiva Valoración audiológica clínica Tratamiento Consejo genético

Capítulo 638: Malformaciones congénitas

Malformaciones del pabellón auricular Estenosis y atresia congénitas del conducto auditivo externo Malformaciones congénitas del oído medio Malformaciones congénitas del oído interno Colesteatoma congénito

Capítulo 639: Otitis externa

Etiología Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Prevención Otras enfermedades del oído externo

Capítulo 640: Otitis media

Epidemiología Etiología Patogenia Manifestaciones clínicas Exploración del tímpano Prevención Inmunoprofilaxis Tratamiento Profilaxis antibiótica Tratamiento de la otitis media con derrame Complicaciones intracraneales Secuelas físicas Posibles secuelas en el desarrollo

Capítulo 641: El oído interno y las enfermedades del laberinto óseo

Virus Toxoplasmosis Meningitis bacteriana Sífilis Otras enfermedades del oído interno

Capítulo 642: Lesiones traumáticas del oído y del hueso temporal

Pabellón y conducto auditivo externo Membrana timpánica y oído medio Fracturas del hueso temporal Traumatismo acústico

Capítulo 643: Tumores del oído y del hueso temporal

Parte XXXI: La piel

Capítulo 644: Morfología de la piel

Epidermis Dermis Tejido celular subcutáneo Anejos cutáneos

Capítulo 645: Evaluación del paciente

645.1: Manifestaciones cutáneas de las enfermedades sistémicas 645.2: Reacciones medicamentosas multisistémicas

Capítulo 646: Principios terapéuticos

Apósitos húmedos Aceites de baño, coloides y jabones Lubricantes Champús Lociones para agitar Polvos Pastas Queratolíticos Compuestos con alquitrán Antimicóticos Antibióticos tópicos Corticoides tópicos Antiinflamatorios no esteroideos tópicos Filtros solares Tratamiento con láser

Capítulo 647: Enfermedades neonatales

Hiperplasia sebácea Milios Ampollas por succión Cutis marmórea Cambio de color en arlequín Nevo simple (mancha salmón) Melanocitosis dérmica (manchas mongólicas) Eritema tóxico Melanosis pustulosa transitoria del neonato Acropustulosis del lactante Foliculitis pustulosa eosinófila

Capítulo 648: Defectos cutáneos

Fositas cutáneas Piel redundante Bandas de constricción amnióticas Fístulas y depresiones preauriculares Trago accesorio Quistes y fístulas de las hendiduras branquiales y el conducto tirogloso Pezones supernumerarios Aplasia cutánea congénita (ausencia congénita de piel) Displasias dérmicas faciales focales Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz) Disqueratosis congénita (síndrome de Zinsser-Engman-Cole) Cutis verticis gyrata

Capítulo 649: Displasias ectodérmicas

Displasia ectodérmica hipohidrótica Displasia ectodérmica hidrótica (síndrome de Clouston)

Capítulo 650: Trastornos vasculares

Malformaciones vasculares Síndromes de Klippel-Trenaunay y Parkes-Weber Malformaciones arteriovenosas Malformaciones linfáticas Facomatosis pigmentovascular Nevo anémico Tumores vasculares

Capítulo 651: Nevos cutáneos

Nevos melanocíticos adquiridos Nevo melanocítico atípico Nevo melanocítico congénito Melanoma Nevo con halo Nevo de Spitz (nevo de células fusiformes y epitelioides) Nevo lentiginoso zosteriforme (lentigos agminados) Nevo plano (nevo lentiginoso moteado) Nevo de Ota y nevo de Ito Nevo azul Nevo despigmentado (nevo acrómico) Nevos epidérmicos Nevo comedón Nevo de tejido conjuntivo Hamartoma de músculo liso

Capítulo 652: Lesiones hiperpigmentadas

Trastornos de pigmentación Efélides (pecas) Lentigos Manchas café con leche Incontinencia pigmentaria (enfermedad de Bloch-Sulzberger) Cambios pigmentarios postinflamatorios

Capítulo 653: Lesiones hipopigmentadas

Albinismo Anomalías de la migración de los melanoblastos

Capítulo 654: Enfermedades vesiculoampollosas

654.1: Eritema multiforme 654.2: Síndrome de Stevens-Johnson 654.3: Necrólisis epidérmica tóxica 654.4: Trastornos mecanoampollosos 654.5: Pénfigo 654.6: Dermatitis herpetiforme 654.7: Dermatosis por inmunoglobulina A lineal (dermatosis ampollosa crónica de la infancia)

Capítulo 655: Enfermedades eczematosas

655.1: Dermatitis de contacto 655.2: Eczema numular 655.3: Pitiriasis alba 655.4: Liquen simple crónico 655.5: Eczema palmoplantar agudo (eczema dishidrótico, dishidrosis, pónfolix) 655.6: Dermatitis seborreica

Capítulo 656: Fotosensibilidad

Reacción por quemadura solar aguda Reacciones de fotosensibilidad Porfirias Milio coloide Hidroa vacciniforme Urticaria solar Erupción polimorfa lumínica Prurigo actínico Síndrome de Cockayne Xeroderma pigmentoso Síndrome de Rothmund-Thomson Síndrome de Bloom Enfermedad de Hartnup

Capítulo 657: Enfermedades de la epidermis

657.1: Psoriasis 657.2: Pitiriasis liquenoide 657.3: Queratosis pilosa 657.4: Liquen espinuloso 657.5: Pitiriasis rosada 657.6: Pitiriasis rubra pilaris 657.7: Enfermedad de Darier (queratosis folicular) 657.8: Liquen nítido 657.9: Liquen estriado 657.10: Liquen plano 657.11: Poroqueratosis 657.12: Síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papulosa) 657.13: Acantosis nigricans

Capítulo 658: Trastornos de la queratinización

Alteraciones de la cornificación Bebé colodión Ictiosis frecuentes Ictiosis congénitas autosómicas recesivas (ICAR) Ictiosis queratinopáticas Otras ictiosis no sindrómicas Ictiosis sindrómicas Otros síndromes con ictiosis

Capítulo 659: Enfermedades de la dermis

Queloide Estrías cutáneas por distensión Atrofia inducida por corticoides Granuloma anular Necrobiosis lipoídica Liquen escleroso Morfea Escleredema (escleredema del adulto, escleredema de Buschke) Proteinosis lipoidea (enfermedad de Urbach-Wiethe, hialinosis cutánea y mucosa) Atrofia macular (anetodermia) Cutis laxa (dermatomegalia, elastólisis generalizada) Síndrome de Ehlers-Danlos Seudoxantoma elástico Elastosis perforante serpiginosa Colagenosis perforante reactiva Xantomas Enfermedad de Fabry Mucopolisacaridosis Mastocitosis

Capítulo 660: Enfermedades del tejido celular subcutáneo

660.1: Paniculitis y eritema nodoso 660.2: Lipodistrofia

Capítulo 661: Enfermedades de las glándulas sudoríparas

Anhidrosis Hiperhidrosis Miliaria Bromhidrosis Hidrosadenitis supurativa Enfermedad de Fox-Fordyce

Capítulo 662: Alteraciones del pelo

Hipertricosis Hipotricosis y alopecia Alopecia traumática (alopecia por tracción, arrancamiento del pelo, tricotilomanía) Alopecia areata Caída de pelo adquirida difusa Caída de pelo congénita difusa

Capítulo 663: Trastornos de las uñas

Anomalías de la forma o el tamaño ungueal Cambios de la coloración ungueal Separación ungueal Cambios ungueales asociados con enfermedades cutáneas Traquioniquia (distrofia de las 20 uñas) Infecciones ungueales Inflamación paroniquial Tumores paroniquiales

Capítulo 664: Enfermedades de las mucosas

Queilitis angular Estomatitis aftosa (aftas) Enfermedad (manchas) de Fordyce Perlas de Epstein (quistes gingivales del recién nacido) Mucocele Lengua fisurada Lengua geográfica (glositis migratoria benigna) Lengua pilosa negra Leucoplasia vellosa oral Gingivitis ulcerosa necrosante aguda (estomatitis de Vincent, gingivitis por fusoespiroquetas, boca de trinchera) Noma Síndrome de Cowden (síndrome de hamartomas múltiples)

Capítulo 665: Infecciones bacterianas cutáneas

665.1: Impétigo 665.2: Infecciones del tejido celular subcutáneo 665.3: Síndrome de la piel escaldada por estafilococos (enfermedad de Ritter) 665.4: Ectima 665.5: Otras infecciones cutáneas bacterianas

Capítulo 666: Micosis cutáneas

Tiña versicolor Dermatofitosis Infecciones por Candida (candidosis, candidiasis y moniliasis)

Capítulo 667: Infecciones cutáneas víricas

Verruga Molusco contagioso

Capítulo 668: Picaduras de artrópodos e infestaciones

668.1: Picaduras de artrópodos 668.2: Escabiosis (sarna) 668.3: Pediculosis 668.4: Erupción del bañista de mar

Capítulo 669: Acné

Acné vulgar Acné inducido por fármacos Acné por halógenos Cloracné Acné neonatal Acné del lactante Acné tropical Acné conglobata Acné fulminante (acné ulceroso febril agudo)

Capítulo 670: Tumores cutáneos

Quiste epidérmico de inclusión (quiste epidermoide) Milio Fibrofoliculoma Quiste pilar (quiste triquilémico) Pilomatricoma Tricoepitelioma Quistes eruptivos del vello Esteatocistoma múltiple Siringoma Fibroma digital infantil Dermatofibroma (histiocitoma) Xantogranuloma juvenil Lipoma Epitelioma basocelular (carcinoma basocelular) Síndrome del carcinoma basocelular nevoide (síndrome del nevo basocelular, síndrome de Gorlin) Síndrome del neuroma mucoso (neoplasia endocrina múltiple tipo IIB)

Capítulo 671: Dermatosis nutricionales

Acrodermatitis enteropática Deficiencia de ácidos grasos esenciales Kwashiorkor Fibrosis quística Pelagra Escorbuto (déficit de vitamina C o ácido ascórbico) Déficit de vitamina A

Parte XXXII: Trastornos de los huesos y las articulaciones

Sección 1: Problemas ortopédicos

Capítulo 672: Crecimiento y desarrollo

Posición intraútero Crecimiento y desarrollo Centros de osificación Maduración funcional/de la marcha

Capítulo 673: Evaluación del niño

Anamnesis Exploración física Cojera Dolor de espalda Evaluación neurológica Exploración radiológica Pruebas complementarias

Capítulo 674: El pie y los dedos

674.1: Metatarso aducto 674.2: Pie calcaneovalgo 674.3: Pie equinovaro (pie zambo) 674.4: Astrágalo vertical congénito 674.5: Pie plano laxo (pie plano flexible) 674.6: Coalición tarsiana 674.7: Pie cavo 674.8: Osteocondrosis/apofisitis 674.9: Heridas punzantes en el pie 674.10: Deformidades de los dedos del pie 674.11: Pie doloroso 674.12: Calzado

Capítulo 675: Deformidades torsionales y angulares

675.1: Desarrollo normal del miembro inferior 675.2: Evaluación 675.3: Deformidades torsionales 675.4: Deformidades en el plano coronal 675.5: Deformidades angulares congénitas de la tibia y el peroné

Capítulo 676: Dismetría de miembros inferiores

Diagnóstico y hallazgos clínicos Evaluación radiológica Tratamiento

Capítulo 677: La rodilla

677.1: Menisco lateral discoide 677.2: Quiste poplíteo (quiste de Baker) 677.3: Osteocondritis disecante 677.4: Enfermedad de Osgood-Schlatter y síndrome de Sinding-Larsen-Johansson 677.5: Síndrome de dolor femororrotuliano 677.6: Inestabilidad femororrotuliana 677.7: Rotura del ligamento cruzado anterior

Capítulo 678: La cadera

678.1: Displasia del desarrollo de la cadera 678.2: Sinovitis transitoria de cadera (sinovitis tóxica) 678.3: Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes 678.4: Epifisiólisis de la cabeza femoral

Capítulo 679: La columna

679.1: Escoliosis idiopática 679.2: Escoliosis congénita 679.3: Escoliosis neuromuscular, síndromes genéticos y escoliosis compensatoria 679.4: Cifosis 679.5: Dolor de espalda en los niños 679.6: Espondilólisis y espondilolistesis 679.7: Infección de la columna 679.8: Hernia discal/deslizamiento de la lámina apofisaria del cuerpo vertebral 679.9: Tumores

Capítulo 680: El cuello

680.1: Tortícolis 680.2: Síndrome de Klippel-Feil 680.3: Anomalías cervicales e inestabilidades

Capítulo 681: Miembro superior

Hombro Codo Muñeca Mano

Capítulo 682: Artrogriposis

Etiología Clasificación Tratamiento de los problemas ortopédicos de la artrogriposis Problemas del pie Problemas de la rodilla Problemas de cadera Problemas en las extremidades superiores

Capítulo 683: Fracturas frecuentes

683.1: Características típicas de las fracturas pediátricas 683.2: Patrones de fracturas pediátricas 683.3: Fracturas de la extremidad superior 683.4: Fracturas del miembro inferior 683.5: Tratamiento quirúrgico 683.6: Complicaciones de las fracturas en los niños

Capítulo 684: Osteomielitis

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Evaluación radiológica Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Capítulo 685: Artritis séptica

Etiología Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Tratamiento Pronóstico

Sección 2: Medicina del deporte

Capítulo 686: Epidemiología y prevención de lesiones

Exploración previa a la práctica deportiva

Capítulo 687: Tratamiento de las lesiones musculoesqueléticas

687.1: Lesiones del cartílago de crecimiento 687.2: Lesiones del hombro 687.3: Lesiones del codo 687.4: Lesiones de espalda 687.5: Lesiones de la cadera y de la pelvis 687.6: Lesiones de la rodilla 687.7: Dolor en la pierna: periostitis tibial, fracturas de estrés y síndrome compartimental crónico 687.8: Lesiones del tobillo 687.9: Lesiones del pie

Capítulo 688: Lesiones traumáticas cerebrales relacionadas con el deporte (conmoción cerebral)

Epidemiología Fisiopatología Evaluación del deportista lesionado Manejo y tratamiento Prevención

Capítulo 689: Lesiones de la columna cervical

Lesiones de las partes blandas Lesiones de columna en los placajes deportivos Fracturas cervicales Calambres Tetraparesia transitoria Estenosis de canal congénita Lesión medular

Capítulo 690: Lesiones por calor Capítulo 691: Atletas femeninas: problemas menstruales y riesgo de osteopenia Capítulo 692: Ayudas ergogénicas Capítulo 693: Deportes específicos y lesiones asociadas

Gimnasia Natación Béisbol Danza Lucha Fútbol americano Hockey sobre hielo Baloncesto y voleibol Carrera Fútbol Tenis Esquí y snowboard Animadoras Skateboard

Sección 3: Displasias esqueléticas

Capítulo 694: Consideraciones generales

Manifestaciones clínicas Diagnóstico Genética molecular Fisiopatología Tratamiento

Capítulo 695: Trastornos que afectan a las proteínas de la matriz del cartílago

Displasias espondiloepifisarias Displasia de Kniest Displasia espondiloepifisaria tardía Displasias espondiloepifisarias relacionadas con el agrecano Síndrome/displasia de Stickler (osteoartroftalmopatía hereditaria) Displasia metafisaria de Schmid Seudoacondroplasia y displasia epifisaria múltiple

Capítulo 696: Trastornos que afectan a los receptores transmembrana

Grupo de la acondroplasia Displasia metafisaria de Jansen

Capítulo 697: Trastornos que afectan al transporte de iones

Displasia diastrófica Acondrogénesis tipo 1B y atelosteogénesis tipo II

Capítulo 698: Trastornos que afectan a los factores de transcripción

Displasia campomélica Displasia cleidocraneal Síndrome uña-rótula

Capítulo 699: Trastornos debidos a defectos en la reabsorción ósea

Osteopetrosis Picnodisostosis

Capítulo 700: Trastornos por defectos desconocidos o poco conocidos

Síndrome de Ellis-van Creveld Distrofia torácica asfixiante Síndromes de polidactilia con costillas cortas Hipoplasia pelo-cartílago Displasia metatrópica Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski Trastornos de las filaminas Osteocondrosis juveniles Enfermedad de Caffey (hiperostosis cortical infantil) Fibrodisplasia osificante progresiva

Capítulo 701: Osteogénesis imperfecta

Etiología Epidemiología Patología Patogenia Manifestaciones clínicas Hallazgos de laboratorio Complicaciones Tratamiento Pronóstico Consejo genético

Capítulo 702: Síndrome de Marfan

Epidemiología Patogenia Manifestaciones clínicas Diagnóstico Diagnóstico diferencial Hallazgos de laboratorio Manejo Tratamientos actuales Nuevas estrategias terapéuticas Pronóstico Consejo genético

Sección 4: Enfermedades óseas metabólicas

Capítulo 703: Estructura, crecimiento y regulación hormonal del hueso Capítulo 704: Condrodistrofia primaria (displasia metafisaria) Capítulo 705: Hipofosfatasia Capítulo 706: Hiperfosfatasia Capítulo 707: Osteoporosis

Parte XXXIII: Medicina de la rehabilitación

Capítulo 708: Principios de medicina de la rehabilitación

Epidemiología Enfoque Ámbito de actuación Prevención de la debilidad muscular Otros dispositivos de ayuda

Capítulo 709: Evaluación de niños candidatos a rehabilitación

Características del niño Características familiares El entorno físico El niño previamente sano

Capítulo 710: Traumatismo craneoencefálico grave

Etiología Fisiopatología Rehabilitación en la fase aguda Consecuencias del traumatismo craneoencefálico grave Traumatismo craneoencefálico pediátrico y plasticidad

Capítulo 711: Lesión medular y tratamiento de la disreflexia autónoma

Valoración Manifestaciones clínicas Pronóstico

Capítulo 712: Espasticidad

Fármacos orales Tratamiento quirúrgico

Capítulo 713: Parálisis braquial obstétrica

Exploración física Pruebas complementarias Tratamiento

Capítulo 714: Lesiones traumáticas y deportivas de la extremidad inferior Capítulo 715: Mielomeningocele (espina bífida)

Etiología Prevención Cribado prenatal Repercusión clínica Adolescencia y transición a la edad adulta

Capítulo 716: Ayudas a la deambulación

Ortesis Prótesis Dispositivos de apoyo Sillas de ruedas

Capítulo 717: Salud y bienestar de los niños con discapacidades

Definiciones en promoción de la salud y contexto de la discapacidad Orientación anticipatoria, asesoramiento y cuidados preventivos Actividad física y ejercicio Nutrición y obesidad Salud emocional y actividades de ocio Salud dental Función de los profesionales sanitarios

Parte XXXIV: Riesgos medioambientales para la salud

Capítulo 718: Efectos biológicos de la radiación en niños

Principios básicos Efectos biológicos de la radiación Reducción de la radiación innecesaria en pruebas de imagen pediátricas Radioterapia: efectos agudos y tardíos Irradiación corporal total Contaminación interna Contaminación externa

Capítulo 719: Contaminantes químicos

Productos químicos sintéticos y salud humana Especial susceptibilidad de los niños a los productos químicos sintéticos Control de seguridad de los productos químicos sintéticos Productos químicos sintéticos y enfermedades infantiles Contaminantes químicos más peligrosos La función del médico

Capítulo 720: Intoxicación por metales pesados

Arsénico Mercurio Tratamiento de la intoxicación por arsénico y mercurio

Capítulo 721: Intoxicación por plomo

Historia de salud pública Fuentes de exposición Metabolismo Manifestaciones clínicas Síntomas clínicos Diagnóstico Tratamiento

Capítulo 722: Intoxicaciones alimentarias no bacterianas

722.1: Intoxicación por setas 722.2: Intoxicación por solanina 722.3: Intoxicación por pescado y marisco 722.4: Intoxicación por melamina

Capítulo 723: Terrorismo biológico y químico

Etiología Epidemiología y problemas pediátricos específicos Manifestaciones clínicas Diagnóstico Prevención Tratamiento

Capítulo 724: Mordeduras animales y humanas

724.1: Fiebre por mordedura de rata 724.2: Viruela de los simios

Capítulo 725: Envenenamientos

Abordaje general del niño envenenado Mordeduras de serpiente Picaduras de arácnidos Picaduras de escorpiones Picaduras de himenópteros Envenenamiento por animales marinos

Parte XXXV: Pruebas de laboratorio

Capítulo 726: Pruebas de laboratorio en lactantes y niños

Precisión y fiabilidad de las pruebas de laboratorio Sensibilidad, validez y objetivo de la prueba Valor predictivo de las pruebas de laboratorio Pruebas de detección selectiva en neonatos Pruebas de laboratorio para el diagnóstico diferencial Agradecimientos

Capítulo 727: Valores de referencia para las pruebas de laboratorio

Índice alfabético

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