Trennungsmethoden der Analytischen Chemie by Bock, Rudolf -- Read -- Imperial Library of Trantor

Index

Weitere interessante Titel Titel Impressum Vorwort Inhaltsverzeichnis Teil I: Einleitung

1 Bewertung von Trennverfahren

1.1 Ideale und reale Trennungen 1.2 Trennfaktor - Anreicherungsfaktor - Abreicherungsfaktor 1.3 Bei analytischen Trennungen erforderliche Trennfaktoren 1.4 Grenzen der Anwendbarkeit des Trennfaktors- Selektivität und Spezifität von Trennungen Allgemeine Literatur

2 Einteilung von Trennverfahren

2.1 Trennungen durch unterschiedliche Verteilung zwischen zwei nicht mischbaren Phasen 2.2 Trennungen durch unterschiedliche Wanderungsgeschwindigkeiten in einer Phase Allgemeine Literatur

3 Chemische Reaktionen bei Trennungen

3.1 Reaktionen der abzutrennenden Substanz 3.2 Maskierung von Störungen 3.3 Trennung durch Transportreaktion in der Gasphase 3.4 Zerstörung von Kontaminanten Allgemeine Literatur

4 Analytische Anwendung unvollständiger Trennungen

4.1 Allgemeines 4.2 Empirische Ausbeutebestimmung 4.3 Ausbeutebestimmung mit Hilfe von Verteilungskoeffizienten 4.4 Isotopenverdünnungsmethode

4.4.1 Definitionen 4.4.2 Einfache Isotopenverdünnung mit markierter Substanz (sog. “direkte” Isotopenverdünnung) 4.4.3 Einfache Isotopenverdünnung mit unmarkierter Substanz 4.4.4 Doppelte Isotopenverdünnung mit unmarkierter Substanz

4.5 Trennungen mit substöchiometrischer Reagenszugabe

4.5.1 Prinzip 4.5.2 Sättigungsanalyse 4.5.3 Doppelte Isotopenverdünnung mit markierter Substanz 4.5.4 Methode nach Růžička u. Starý 4.5.5 Anwendungsbereich und Wirksamkeit der Methode

4.6 Standardadditionsverfahren Literatur zum Text

5 Konzentrationsangaben

Literatur zum Text

Teil ll: Trennungen durch unterschiedliche Verteilung zwischen zwei nicht mischbaren Phasen

6 Einführung

6.1 Merkmale des Einzelschrittes – Hilfsphasen – Verteilungskoeffizient – Verteilungsisotherme 6.2 Wirksamkeit von Trennungen durch Verteilung- Trennfaktor– graphische Darstellung der Wirksamkeit 6.3 Praktisch erreichbare Trennfaktoren 6.4 Verbessern von Trennungen durch optimierte Wahl der Bedingungen 6.5 Verbessern von Trennungen durch Zwischenschieben von Hilfssubstanzen 6.6 Verbessern von Trennungen durch Ausnutzen unterschiedlicher Geschwindigkeiten bei der Einstellung der Verteilungsgleichgewichte oder von unterschiedlichen Reaktionsgeschwindigkeiten 6.7 Verbessern von Trennungen durch Wiederholung des Einzelschrittes

6.7.1 Allgemeines – diskontinuierliche und kontinuierliche Arbeitsweise – Kreislauf-Verfahren 6.7.2 Einseitige Wiederholung 6.7.3 Systematische Wiederholung (Kaskade) 6.7.4 Systematische Wiederholung (Dreieckschema – Trennreihe) 6.7.5 Systematische Wiederholung (Trennsäulen) 6.7.6 Systematische Wiederholung (Dünnschichttechnik) 6.7.7 Gegenstromverfahren 6.7.8 Kreuzstrom-Verfahren

6.8 Übersicht Literatur zum Text

Dünnschicht-Technik Gegenstromverfahren Gradienten-Elution Kreuzstrom-Verfahren Trennstufenanzahl von Säulen

7 Verteilung zwischen zwei Flüssigkeiten

7.1 Allgemeines

7.1.1 Geschichtliche Entwicklung 7.1.2 Hilfsphasen – Verteilungsisotherme – Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung – Trennfaktoren 7.1.3 Lösungsmittel – Lösungsmittelgemische – synergistischer Effekt – ausgeschüttelte Verbindungen – chemische Reaktionen bei der Verteilung 7.1.4 pH-Verteilungskurven 7.1.5 Einfluss gleichioniger Zusätze 7.1.6 Einfluss von Komplexbildnern 7.1.7 Unvollständige Abtrennungen durch Verteilung zwischen zwei Flüssigkeiten (vgl. 1. Teil, Kap. 4) 7.1.8 Störungen

7.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung

7.2.1 Arbeitsweise und Geräte 7.2.2 Anwendungen

7.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung

7.3.1 Diskontinuierliche Arbeitsweise 7.3.2 Kontinuierliche Arbeitsweise

7.4 Trennungen durch systematische Wiederholung: Trennreihe

7.4.1 Diskontinuierliche Weiterbeförderung der bewegten Phase 7.4.2 Kontinuierliche Weiterbeförderung der bewegten Phase 7.4.3 Kreislaufverfahren

7.5 Trennungen durch systematische Wiederholung: Säulenverfahren (Verteilungs-Chromatographie)

7.5.1 Prinzip 7.5.2 Trägermaterial der stationären Phase 7.5.3 Säulenmaterial und -abmessungen 7.5.4 Substanzaufgabe 7.5.5 Stationäre und bewegte Phase 7.5.6 Strömungsgeschwindigkeit der bewegten Phase – Drucksäulen 7.5.7 Einfluss der Temperatur 7.5.8 Stufenweise Elution – Gradienten-Elution 7.5.9 Isolierung der Komponenten – Elutionskurven – Detektoren 7.5.10 Wirksamkeit der Verteilungs-Chromatographie

7.6 Trennungen durch systematische Wiederholung: Dünnschicht-Technik (Dünnschicht-Verteilungs-Chromatographie) 7.7 Gegenstromverteilung Literatur zum Text

Allgemein Membran-gestützte Flüssig/Flüssig-Extraktion Mikroextraktion Mizellare Extraktion Verteilungschromatographie

8 Löslichkeit von Gasen in Flüssigkeiten

8.1 Allgemeines

8.1.1 Geschichtliche Entwicklung 8.1.2 Hilfsphasen - Verteilungsisotherme - Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung - Trennfaktoren 8.1.3 Lösungsmittel

8.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung

8.2.1 Diskontinuierliche Arbeitsweise 8.2.2 Kontinuierliche Arbeitsweise 8.2.3 Kreislaufverfahren

8.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung 8.4 Trennungen durch systematische Wiederholung: Säulenverfahren (Gas-Chromatographie)

8.4.1 Prinzip 8.4.2 Inertes Trägermaterial für die stationäre Phase 8.4.3 Säulenmaterial und -abmessungen 8.4.4 Substanzaufgabe 8.4.5 Stationäre Phase 8.4.6 Mobile Phase - Kreislaufverfahren 8.4.7 Strömungsgeschwindigkeit der mobilen Phase 8.4.8 Einfluss der Temperatur auf die Trennungen 8.4.9 Gradienten-Elution und Reversions-Gas-Chromatographie 8.4.10 Isolierung einzelner Komponenten aus dem Eluat 8.4.11 Elutionskurven und Detektoren 8.4.12 Identifizierung der Banden eines Elutionsdiagramms 8.4.13 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode

8.5 Gegenstromverfahren 8.6 Kreuzstromverfahren Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Headspace - Gaschromatographie Trennphasen

9 Adsorption und Absorption von Gasen an Festkörpern

9.1 Allgemeines

9.1.1 Geschichtliche Entwicklung 9.1.2 Definitionen 9.1.3 Hilfsphasen – Verteilungsisothermen – Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung 9.1.4 Desorption 9.1.5 Adsorbenzien 9.1.6 Absorptionsmittel

9.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung 9.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung

9.3.1 Adsorptionsverfahren 9.3.2 Absorptionsverfahren 9.3.3 Kreislaufverfahren

9.4 Trennungen durch systematische Wiederholung: Säulenverfahren (Gas-Adsorptions-Chromatographie)

9.4.1 Prinzip 9.4.2 Säulenmaterial und -abmessungen 9.4.3 Stationäre und mobile Phase 9.4.4 Temperatureinfluss 9.4.5 Gradienten-Elution – Reversions-Gas-Chromatographie – Verdrängungstechnik 9.4.6 Isolierung der Komponenten - Elutionskurven – Detektoren 9.4.7 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode

9.5 Gegenstromverfahren Allgemeine Literatur

Adsorption, Allgemeines

Literatur zum Text

Adsorbenzien Gas-Adsorptions-Chromatographie Metall-organische Gerüststrukturen Molekularsiebe Reversions-Gas-Chromatographie Trennstufenhöhen

10 Adsorption von gelösten Substanzen an Festkörpern

10.1 Allgemeines

10.1.1 Geschichtliche Entwicklung 10.1.2 Hilfsphasen – Verteilungsisothermen – Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung – irreversible Adsorption 10.1.3 Adsorbenzien 10.1.4 Lösungsmittel bei der Adsorption aus Lösungen 10.1.5 Verteilungskoeffizienten und Trennfaktoren

10.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung 10.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung 10.4 Trennungen durch systematische Wiederholung: Trennreihe 10.5 Trennungen durch systematische Wiederholung: Säulenmethoden (Adsorptions-Chromatographie)

10.5.1 Prinzip 10.5.2 Säulenmaterial und -abmessungen - Füllen der Säulen 10.5.3 Stationäre und mobile Phase 10.5.4 Substanzaufgabe und Beladung der Säulen 10.5.5 Einfluss der Fließgeschwindigkeit der mobilen Phase 10.5.6 Einfluss der Temperatur 10.5.7 Gradienten-Elution 10.5.8 Kreislauf-Verfahren 10.5.9 Verdrängungstechnik- Zwischenschieben von Hilfssubstanzen 10.5.10 Detektion 10.5.11 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode

10.6 Trennungen durch systematische Wiederholung:Planar-Verfahren (Dünnschicht-Chromatographie, Papier-Chromatographie)

10.6.1 Prinzip und Adsorbenzien 10.6.2 Durchführung der Dünnschicht-Chromatographie 10.6.3 Durchführung der Papier-Chromatographie 10.6.4 Nachweis und Identifizierung der getrennten Substanzen 10.6.5 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Dünnschichtmethoden

10.7 Kreuzstrom-Verfahren Allgemeine Literatur

Allgemeines u. Säulen-Chromatographie Dünnschicht-Chromatographie Gel-Chromatographie

Literatur zum Text

Adsorptionsisothermen (geradliniger Teil) Adsorptionswärme Affinitäts-Chromatographie Beeinflussung der Trennstufenhöhe Bestimmung von Molekulargewichten Eigenschaften von Al2O3 Eigenschaften von Silicagel Gradient-Elution Kreuzstromverfahren Lösungsmittel bei der Adsorption Planare Chromatographie Polymere Gele Poröse Gläser

11 Ionenaustausch

11.1 Allgemeines

11.1.1 Geschichtliche Entwicklung 11.1.2 Definitionen – Funktionelle Gruppen – Austauschreaktionen Regeneration – Titrationskurven – Austauschkapazität 11.1.3 Austauscherarten – Porosität und Quellung 11.1.4 Hilfsphasen -Austauschgleichgewichte -Verteilungskoeffizienten - Austauschisotherme- Selektivität und Trennfaktoren -Austausch von Ionen ungleicher Wertigkeiten - Reihenfolge der Bindungsfestigkeiten verschiedener Ionen 11.1.5 Beeinflussung der Verteilungskoeffizienten 11.1.6 Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung 11.1.7 Nebeneffekte beim lonenaustausch: Neutralsalzadsorption – Aufnahme von Nichtelektrolyten – Siebeffekt – irreversible Adsorption

11.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung 11.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung 11.4 Trennungen durch systematische Wiederholung: Säulenmethoden (Ionenaustausch-Chromatographie)

11.4.1 Prinzip 11.4.2 Säulenmaterial und -abmessungen 11.4.3 Stationäre und mobile Phase - Beladung 11.4.4 Einfluss der Fließgeschwindigkeit der mobilen Phase 11.4.5 Einfluss der Temperatur 11.4.6 Stufenweise Elution - Gradient-Elution 11.4.7 Verdrängungstechnik 11.4.8 Isolierung der Komponenten - Detektoren 11.4.9 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode

11.5 Trennungen durch systematische Wiederholung: Planar-Technik (Dünnschicht-Ionenaustausch-Chromatographie) 11.6 Gegenstromverfahren Allgemeine Literatur

Anorganische Austauscher Cellulose-Austauscher

12 Löslichkeit: Fällungsmethoden

12.1 Allgemeines

12.1.1 Geschichtliche Entwicklung 12.1.2 Definitionen 12.1.3 Hilfsphasen - Fällungsreaktionen - Fällungs-pH-Werte - Geschwindigkeit von Fällungsreaktionen 12.1.4 Löslichkeit - Beeinflussung der Löslichkeit 12.1.5 Übersättigung-Ausbleiben von Fällungen bei kleinen Konzentrationen 12.1.6 Mitreißeffekt -Verringern des Mitreißens 12.1.7 Trennung von Niederschlag und Lösung: Filtration - Zentrifugation

12.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung: Arbeitsweise mit einer Hilfsphase

12.2.1 Anorganische Niederschläge durch doppelte Umsetzung 12.2.2 Organische Fällungsreagenzien für anorganische Ionen 12.2.3 Fällungsreaktionen für organische Substanzen: Doppelte Umsetzung– Addition – Kondensation – Einschlussverbindungen – Antigen-Antikörper-Reaktion – Proteinfällung zur Strukturaufklärung 12.2.4 Fällung durch Reduktion: Gasförmige und gelöste Reduktionsmittel 12.2.5 Fällung durch Reduktion oder Oxidation: Elektrolyse

12.3 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung:Arbeitsweise mit zwei Hilfsphasen

12.3.1 Mitfällung 12.3.2 Fällung mit festen Reagenzien – Fällungsaustausch 12.3.3 Zweiphasenfällung 12.3.4 Zementation

12.4 Trennungen durch einseitige Wiederholung

12.4.1 Umfällen 12.4.2 Fraktioniertes Fällen 12.4.3 Fällungsaustausch – Fällungen mit lonenaustauschern

12.5 Trennungen durch systematische Wiederholung: Fällungs-Chromatographie 12.6 Trennungen durch systematische Wiederholung: Dünnschicht-Technik (Fällungs-Papierchromatographie) Allgemeine Literatur

Einschlussverbindungen Elektrolyse Fällen Fällung aus homogener Lösung Filtrieren Mitfällung mit organischen Niederschlägen Organische Fällungsreagenzien für anorganische Ionen

Literatur zum Text

Fällungen mit Ionenaustauschern Fällungsaustausch Fällungs-Chromatographie Filter Fraktionierte Fällung von (Bio)polymeren Geschwindigkeit von Fällungsreaktionen Proteinfällung zur Strukturanalyse

13 Löslichkeit: Extraktion und Phasenanalyse

13.1 Allgemeines – Definitionen – Hilfsphasen 13.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung 13.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung

13.3.1 Wiederholte Extraktion 13.3.2 Kreislaufverfahren 13.3.3 Fraktionierte Extraktion – Gradient-Extraktion 13.3.4 Anwendungsbereich und Wirksamkeit der Methode

13.4 Gegenstromverfahren Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Fraktionierte Extraktion von Polymeren Phasenanalyse Ringofenmethode Soxhlet-Gerät Superkritische Fluidextraktion

14 Löslichkeit: Kristallisation

14.1 Allgemeines (Definitionen - Hilfsphasen – Schmelz- und Löslichkeitsdiagramme) 14.2 Trennungen durch einmalige Kristallisation 14.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung

14.3.1 Wiederholte Kristallisation aus Schmelzen (Zonenschmelzen) 14.3.2 Wiederholte Kristallisation aus Lösungen

14.4 Systematische Wiederholung (Kristallisation im Dreieckschema – Trennreihe – Säutenverfahren) 14.5 Gegenstromverfahren Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Ausfrieren Gerichtetes Erstarren Umkristallisieren von Harnstoff-Einschlussverbindungen Zonenschmelzen

15 Verflüchtigung: Destillation und verwandte Verfahren

15.1 Allgemeines

15.1.1 Geschichtliche Entwicklung 15.1.2 Definitionen – Hilfsphasen (Hilfssubstanzen) 15.1.3 Dampfdruckkurven reiner Stoffe – graphische und rechnerische Darstellung – Gleichung von Clausius-Clapeyron – Cox-Diagramme 15.1.4 Dampfdrucke von binären Flüssigkeitsgemischen – Raoultsches Gesetz-Dampfdruckdiagramme– Siedediagramme – Gleichgewichtsdiagramme 15.1.5 Flüchtigkeit - relative Flüchtigkeit (Trennfaktor) - Darstellung des Ergebnisses von Destillationen (Destillationskurven)

15.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung

15.2.1 Dampfraumanalyse-Absaugen von gelösten Gasen (Gase in Metallen und Lösungen) 15.2.2 Absaugen von gelösten Gasen (Gase in Metallen und Lösungen)

15.3 Trennungen durch einseitige Wiederholung ohne Hilfssubstanz

15.3.1 Trocknen 15.3.2 Abdampfen von Lösungsmitteln - Überkopfdestillation 15.3.3 Kurzweg-Destillation 15.3.4 Mikrodiffusion

15.4 Trennungen durch einseitige Wiederholung mit Hilfssubstanz

15.4.1 Destillation im Strom eines nicht kondensierten Gases: Gase in Metallen-Austreibenvon Gasen aus Lösungen mit einem Hilfsgas-Vakuumdestillation 15.4.2 Destillation im Strom eines anschließend kondensierten Gases („Kodestillation‟): Wasserdampfdestillation - Destillation aus wässrigen Lösungen - Destillation im Dampfstrom organischer Hilfsflüssigkeiten 15.4.3 Azeotrope Destillation 15.4.4 Kreislauf-Verfahren

15.5 Gegenstromverfahren ohne Hilfssubstanz

15.5.1 Allgemeines - Verwendung von Siede- und Gleichgewichtsdiagrammen - theoretische Böden (Trennstufen) - Rücklaufverhältnis- Betriebsinhalt 15.5.2 Ermittlung der Anzahl der theoretischen Böden einer Destillationskolonne 15.5.3 Kolonnentypen – Rücklaufregelung – Vakuumdestillation- Tieftemperaturdestillation

15.6 Gegenstromverfahren mit Hilfssubstanz

15.6.1 Extraktive Destillation 15.6.2 Azeotrope Destillation 15.6.3 Zwischenschieben von Hilfssubstanzen

15.7 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode Allgemeine Literatur

Speziellere Einführungen

Literatur zum Text

Azeotrope Destillation Dampfraumanalyse Drehbandkolonne Gase in Metallen Ko-Destillation Kurzweg-Destillation Mikrodestillation Mikrodiffusion Ringspaltkolonne

16 Verflüchtigung: Sublimation

16.1 Allgemeines

16.1.1 Geschichtliches 16.1.2 Definitionen – p, t-Diagramme – Hilfsgase

16.2 Trennungen durch einseitige Wiederholung

16.2.1 Sublimation unter Normaldruck - Vakuumsublimation - Gefriertrocknung 16.2.2 Fraktionierte Sublimation – Umsublimieren 16.2.3 Sublimation im Strom eines Hilfsgases – Chlorierung-Verdampfungsanalyse– Pyrohydrolyse 16.2.4 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode

Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Fehler bei der Sublimation Gefriertrocknung (Lyophilisierung) Pyrohydrolyse Verdampfungsanalyse

17 Kondensation

17.1 Allgemeines 17.2 Trennungen durch einmalige Gleichgewichtseinstellung

17.2.1 Ausfrieren einer Komponente aus einer ruhenden Gasmenge - fraktionierte Kondensation 17.2.2 Kondensation im Temperaturgradienten 17.2.3 Ausfrieren von Komponenten aus einem Gasstrom

17.3 Systematische Wiederholung von Kondensationen Literatur zum Text

Teil III: Trennungen durch unterschiedliche Wanderungsgeschwindigkeiten in einer Phase

18 Einführung 19 Wanderung von Ladungsträgern in elektrischen und magnetischen Feldern (Massenspektrometrie)

19.1 Geschichtliche Entwicklung 19.2 Allgemeines

19.2.1 Definitionen 19.2.2 Prinzipieller Aufbau eines Massenspektrometers 19.2.3 lonisierungsverfähren 19.2.4 Beschleunigung von Ionen im elektrischen Feld - Energiedispersion

19.3 Eindimensionale massenspektrometrische Trennungen (Flugzeit-Massenspektrometer) 19.4 Zweidimensionale massenspektrometrische Trennungen

19.4.1 Trennung von lonenarten im magnetischen Sektorfeld - einfach fokussierende Massenspektrometer 19.4.2 Verhalten von lonenarten im elektrischen Sektorfeld - doppelt fokussierende Massenspektrometer 19.4.3 Quadrupol-Massenspektrometer 19.4.4 Ionenfallen – Massenspektrometrie 19.4.5 Kontinuierliche Arbeitsweise – Differenzieller Mobilitätsanalysator 19.4.6 Präparative Massenspektrometrie

19.5 Wirksamkeit der Methode - Auflösungsvermögen Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Differenzial-Mobilitäts-Analysator Fast Atom Bombardment Massenspektrometrie Ionenmobilitäts-Massenspektrometrie lonenzyklotronresonanz – Massenspektrometrie Orbitrap-Massenspektrometrie Photoionisations-Massenspektrometrie Präparative Massenspektrometrie Quadrupol-Massenspektrometer

20 Wanderung gelöster Ladungsträger im elektrischen Feld (Elektrophorese; Elektrodialyse)

20.1 Geschichtliche Entwicklung 20.2 Allgemeines

20.2.1 Definitionen 20.2.2 Erscheinungen beim Stromdurchgang durch Elektrolyte (Bildung von Grenzflächen - Stromwärme) 20.2.3 lonenwanderung in flüssiger Phase – Ionenbeweglichkeiten

20.3 Eindimensionale elektrophoretische Trennungen ohne Träger (Tiselius-Methode) 20.4 Eindimensionale elektrophoretische Trennungen mit Träger (Trägerelektrophorese)

20.4.1 Trägermaterialien – Besonderheiten bei der Verwendung von Trägern (Adsorption – Elektroosmose – Sogströmung – Änderung der Ionenwanderungsgeschwindigkeiten – relative Beweglichkeiten) 20.4.2 Säulenverfahren 20.4.3 Dünnschichtverfahren – Papier-Elektrophorese – Hochspannungselektrophorese – Mikro- und Ultramikroverfahren

20.5 Spezielle Effekte bei inhomogenen Trennstrecken

20.5.1 Grenzflächenstabilisierung nach Kendall 20.5.2 Zonenschärfen – Disc-Elektrophorese 20.5.3 lonenfokussierung

20.6 Eindimensionale Trennungen mit semipermeabler Membran (Elektrodialyse) 20.7 Gegenstrom-Elektrophorese 20.8 Zweidimensionale Arbeitsweise

20.8.1 Übersicht 20.8.2 Verfahren mit einheitlicher Pufferlösung 20.8.3 Immuno-Elektrophorese

20.9 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Disc-Elektrophorese Elektrodialyse Fokussierung Immuno-Elektrophorese Isotachophorese Kapillarelektrophoresetechniken Trägerfreie zweidimensionale Elektrophorese

21 Wanderung von Teilchen im Konzentrationsgradienten (Diffusion)

21.1 Geschichtliche Entwicklung 21.2 Allgemeines

21.2.1 Definitionen 21.2.2 Fick’sches Gesetz 21.2.3 Membranen

21.3 Eindimensionale Trennungen durch Diffusion

21.3.1 Trennungen in der Gasphase 21.3.2 Trennungen in flüssiger Phase (Dialyse)

21.4 Pervaporation 21.5 Gegenstromverfahren 21.6 Zweidimensionale Trennungen durch Diffusion 21.7 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Diasolyse Diffusionsabscheider Diffusionsbatterie Membranen Molekül-Separatoren Palladium-Separatoren Pervaporation

22 Wanderung von Teilchen im Gravitationsfeid (Sedimentation – Flotation)

22.1 Allgemeines – Definitionen – Zentrifugalkraft 22.2 Trennungen mit Hilfe von schweren Flüssigkeiten 22.3 Trennungen durch Sedimentation im Gravitationsfeld der Erde 22.4 Trennungen mit Hilfe der Ultrazentrifuge 22.5 Wirksamkeit und Anwendungsbereich der Methode Allgemeine Literatur Literatur zum Text

Flotation Separation durch Sedimentation Ultrazentrifuge

23 Trennung von Teilchen im gekreuzten Kraftfeld

23.1 Allgemeines – Definitionen – Asymmetrische Feldflussfraktionierung – Anwendungen Literatur zum Text

Stichwortverzeichnis

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